Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso clínico / Sturge-Weber syndrome: a case report
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac
;
4(1): 47-52, jan.-mar. 2004. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO
| ID: biblio-872975
RESUMO
A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento, não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas, que envolve os tecidos do cérebro e face. Caracteriza-se por uma angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, retardo mental e nevo facial, com coloração de vinho do Porto na face. O presente trabalho teve como objetivo mostrar as principais características da síndrome de Sturge-Weber em uma paciente com nevo cutâneo bilateral em face e couro cabeludo. Serão comentadas características clínicas, anatomopatológicas e diagnóstico diferencial.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sturge-Weber Syndrome
/
Neurocutaneous Syndromes
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac
Journal subject:
Dentistry
Year:
2004
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade de Pernambuco/BR
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