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Telangiectasia hemorrágica hereditária: relato de caso / Hereditary hemorrhagic telangiectasia: case report
Sampieri, Marcelo Bonifácio da Silva; Santos, Christiano de Oliveira; Duarte, Bruno Gomes; Capelozza, Ana Lúcia Álvares; Damante, José Humberto.
  • Sampieri, Marcelo Bonifácio da Silva; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Bauru. BR
  • Santos, Christiano de Oliveira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Bauru. BR
  • Duarte, Bruno Gomes; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Bauru. BR
  • Capelozza, Ana Lúcia Álvares; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Departamento de Estomatologia. Bauru. BR
  • Damante, José Humberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Departamento de Estomatologia. Bauru. BR
Rev. odontol. UNESP (Online) ; 39(6): 379-382, nov.-dez. 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-874517
RESUMO
A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) apresenta-se como um distúrbio autossômico dominante, caracterizado pelo desenvolvimento vascular aberrante e pela presença de múltiplas telangiectasias mucocutâneas, acometendo principalmente lábios, língua, pele dos pés e das mãos. Pode ainda acometer a mucosa nasal, sendo então responsável pela ocorrência de epistaxes nasais. No presente caso, paciente de 54 anos de idade, do gênero feminino, compareceu à Clínica de Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Bauru, queixando-se de uma lesão avermelhada no lábio inferior. Após o exame físico e a anamnese, observou-se a presença de múltiplas pápulas avermelhadas na mucosa oral, na pele, na face e nas mãos, bem como história de epistaxe e acometimento familiar, confirmando a THH. Em virtude da ausência de sintomatologia, optou-se pela proservação da paciente. O objetivo deste artigo é relatar um caso de telangiectasia hemorrágica hereditária, bem como os tipos de tratamento e complicações inerentes à doença.
ABSTRACT
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant hereditary disorder characterized by an aberrant vascular development and by the presence of multiples mucocutaneous telangiectases, commonly affecting lips, tongue, feet, hands and nasal cavity. Besides the disease can be responsible for the occurrence of nosebleed. We report a case of a 54-year-old female patient that was refered to our clinic with the complaint of an erythematous lesion in the lower lip. Clinical examination showed us multiple erythematous papules in oral mucosa, skin, face and hands. Fhurtermore she had a history of epistaxis and familial occurence, confirming HHT. Due to absence of symptoms, follow up of the lesion was advised. The objective of this paper is report a case of Hereditary hemorrhagic telangiectasia as well as the types of treatment and complications inherent to this disease.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic / Epistaxis Limits: Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. odontol. UNESP (Online) Journal subject: Dentistry Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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