Doença de Erdheim-Chester / Erdheim-Chester Disease
Rev. AMRIGS
; 58(4): 288-290, out.-dez. 2014. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: biblio-877744
Responsible library:
BR18.1
RESUMO
A Doença de Erdheim-Chester é uma histiocitose não Langerhans rara e de incidência ainda desconhecida. Caracteriza-se por lesões osteoescleróticas de ossos longos podendo, também, infiltrar tecidos extraesqueléticos como coração, pulmões, olhos e retroperitônio. É relatado o caso de uma paciente portadora de Doença de Erdheim-Chester tratada no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (AU)
ABSTRACT
Erdheim-Chester disease is a rare form of non-Langerhans histiocytosis whose incidence remains unknown. Characterized by osteosclerotic lesions in long bones, it can also penetrate such extraskeletal tissues as heart, lungs, eyes and retroperitoneum. Here we report the case of a female patient with Erdheim-Chester disease treated at the Hospital de Clínicas of Porto Alegre (AU)
Key words
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Index:
LILACS
Main subject:
Erdheim-Chester Disease
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Pt
Journal:
Rev. AMRIGS
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2014
Type:
Article