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Osteogénesis inperfecta: presentación de dos casos / Osteogenesis Imperfecta Presentation of two cases
Galo, Susann; Marie, Giovanni.
  • Galo, Susann; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitario de Medicina del Valle de Sula. Postgrado de Pediatría. San Pedro Sula. HN
  • Marie, Giovanni; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria del Valle de Sula. Postgrado de Pediatría. San Pedro Sula. HN
Acta pediátr. hondu ; 2(2): 150-154, oct,-2011. ilus.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-884739
RESUMEN
La Osteognesis Imperfecta (01) es un grupo de enfermedades relacionadas, hereditarias, causadas por deficiencias cuali ocuantitativas en la síntesis de colágeno tipo 1 Se caracteriza por fragilidad ósea que se acompaña por otras alteraciones evidentes en el tejido conectivo. La heterogeneidad clínica es extensa, la cual va desde la muerte en el periodo perinatal a una talla pequeña y vera deformidad ósea, hasta una vida normal con solo leve disminución de la masa ósea.
Subject(s)

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Osteogenesis Imperfecta / Bone Regeneration / Guided Tissue Regeneration / Fractures, Bone Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Acta pediátr. hondu Journal subject: Pediatria Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Honduras Institution/Affiliation country: Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN

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