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Estado de situación del proceso de transición-transferencia de adolescentes con enfermedades crónicas en un hospital pediátrico de referencia nacional en Argentina / Status of the transition/transfer process for adolescents with chronic diseases at a national pediatric referral hospital in Argentina
González, Florencia; Rodríguez Celin, María de las Mercedes; Roizen, Mariana; Mato, Roberto; García Arrigoni, Patricia; Ugo, Florencia; Staciuk, Raquel; Fano, Virginia.
  • González, Florencia; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Crecimiento y Desarrollo. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rodríguez Celin, María de las Mercedes; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Crecimiento y Desarrollo. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Roizen, Mariana; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Trasplante de Médula Ósea. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Mato, Roberto; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Adolescencia. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • García Arrigoni, Patricia; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Coordinación de atención programada. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ugo, Florencia; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Relaciones institucionales. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Staciuk, Raquel; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Trasplante de Médula Ósea. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Fano, Virginia; Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Crecimiento y Desarrollo. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 115(6): 562-569, dic. 2017. tab
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-887396
RESUMEN

Introducción:

El pasaje de adolescentes de un centro pediátrico a otro de adultos es un proceso complejo. El objetivo fue evaluar el proceso de transición-transferencia de adolescentes con enfermedades crónicas en el Hospital Garrahan.

Métodos:

Estudio observacional, transversal, cualicuantitativo. Se obtuvieron datos estadísticos retrospectivos sobre la consulta ambulatoria de pacientes de 16-26 años y se realizaron encuestas y/o entrevistas a profesionales, adolescentes y familiares de diferentes programas de seguimiento.

Resultados:

La prevalencia de atención a mayores de 16 años fue 7, 2%. Se encuestaron 54 profesionales asistentes, 150 pacientes (1626, 7 años) y 141 familiares. Se entrevistó a 45 profesionales con cargos de gestión. Profesionales el 39% recibió capacitación en transición. Todos identificaron obstáculos y facilitadores en los diferentes actores e instituciones intervinientes. Reconocieron la importancia en fomentar la autonomía en sus pacientes, pero solo 30% los entrevistaba solos y 56, 6% les entregaba informes médicos. Estrategias la mediana de edad de transferencia fue18 años (13-20); 62% tenía un protocolo; 84%, un acuerdo informal con otra institución; atención conjunta o paralela 49%;solo 20% utilizaba un plan de transición. Pacientes y familiares 4, 7% de los adolescentes concurrían solos a las consultas y el profesional le había preguntado al 45% sobre su autonomía y preparación para cuidar su salud. Los adolescentes y sus padres percibían sensaciones asociadas al proceso (con predominio, negativas) e identificaban estrategias facilitadoras, como contar con un resumen, conocer el nuevo lugar y profesionales formados.

Conclusiones:

El proceso de transición del adolescente con enfermedad crónica es aún deficitario y su abordaje incluye a los equipos de salud y a las familias. Se identificaron falta de acuerdos interinstitucionales formales, aunque sí mayores acuerdos informales entre los profesionales, y la necesidad de fomentar la autonomía del paciente crónico. Entre las estrategias facilitadoras, los pacientes y sus padres reconocieron, principalmente, la necesidad de contar con un resumen médico, pautas de cuidado y confianza en el nuevo profesional.
ABSTRACT

Introduction:

The shift of adolescents from a pediatric to an adult health care facility is a complex process. The objective of this study was to assess the transition/transfer process for adolescents with chronic diseases at Hospital Garrahan.

Methods:

Observational, cross-sectional, qualitative-quantitative study. Retrospective statistical data were obtained in relation to outpatient visits of patients aged 16-26; surveys and/or interviews were done with health care providers, adolescents, and family members from different follow-up programs.

Results:

The prevalence of care provided to individuals older than 16 years was 7.2%. Surveys were administered to 54 attending health care providers, 150 patients (16-26.7 years old) and 141 family members. In addition, 45 health care providers with management functions were interviewed. Health care providers 39% had received training on transition. All identified barriers and facilitators among the different participants and facilities. They recognized the importance of encouraging autonomy among their patients, but only 30% of them interviewed their patients alone, and 56.6% delivered medical reports. Strategies the median age of transfer was 18 years (13-20); 62% had a protocol; 84% had an informal agreement with another facility; joint or parallel care 49%; only 20% implemented a transition plan. Patients and family members 4.7% of adolescents attended visits alone, and health care providers had asked 45% about their autonomy and preparation to take care of their health. Adolescents and their parents had feelings (mostly negative) regarding the process and identified facilitation strategies, such as receiving a summary, knowing the new facility, and having trained health care providers.

Conclusions:

The transition process for adolescents with chronic diseases is still deficient and approaching it involves health care teams and the families. A lack of formal inter-institutional agreements was identified, although there were more informal agreements among health care providers; besides, the need to encourage chronically-ill patients' autonomy was also determined. In relation to facilitation strategies, patients and parents mainly recognized the need to have a medical summary, health care guidelines, and trust in the new provider.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Chronic Disease / Transition to Adult Care Type of study: Practice guideline / Observational study / Prevalence study / Qualitative research / Risk factors Limits: Adolescent / Female / Humans / Male Country/Region as subject: South America / Argentina Language: English / Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR

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