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Smdrome de Horner congénito: Caso clmico / Congenital Horner syndrome: Case report
Vera Olivera, Romina B; Fernández, Loreley; Arias, Ana P; Ballarino, Diego; Jara, Andrea.
  • Vera Olivera, Romina B; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Fernández, Loreley; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Arias, Ana P; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ballarino, Diego; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Jara, Andrea; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 116(1): 85-87, feb. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-887434
RESUMEN
El síndrome de Horner está caracterizado por la siguiente tríada de signos clínicos miosis, ptosis y anhidrosis facial. A su vez, pueden aparecer heterocromía del iris, inyección conjuntival, eritema facial, mucosa nasal congestiva y enoftalmos aparente secundario a la disminución de la hendidura palpebral. Es causado por una interrupción de la vía simpática, que se extiende desde el hipotálamo hasta la órbita. Debido a que dicha vía no se decusa, los signos son homolaterales a la lesión de esta. Tradicionalmente, se lo clasifica en congénito y adquirido. En ocasiones, se asocia a neoplasias, como el neuroblastoma. Sigue siendo controversial qué estudios de imágenes se deberían solicitar en forma protocolizada frente a un paciente con este síndrome neurológico. Se presenta el caso de un lactante de 45 días de vida con síndrome de Horner congénito.
ABSTRACT
Horner syndrome is characterized by the following triad of clinical signs miosis, ptosis and facial anhidrosis. In addition, iris heterochromia, conjunctival injection, facial erythema, congestive nasal mucosa and apparent enophthalmos secondary to the reduction of the palpebral fissure can appear. It is caused by an interruption of the sympathetic pathway that extends from the hypothalamus to the orbit. Because there is no decussation, the signs are homolateral to the lesion. Traditionally, it is classified as congenital and acquired. Occasionally, it is associated with neoplasias such as neuroblastoma. It remains controversial what imaging studies should be requested as a protocolized workup of this neurological syndrome in a patient. We report the case of a 45-day-old infant with congenital Horner syndrome.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Horner Syndrome Type of study: Diagnostic study / Practice guideline Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez/AR

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