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Síndrome de Moebius. Reporte de caso / Moebius syndrome. Case report
Ramírez-Izcoa, Alejandro; Sánchez-Sierra, Luis; Rivas-Sevilla, Katherine; Varela-González, Douglas; Alvarenga, Ramón.
  • Ramírez-Izcoa, Alejandro; Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
  • Sánchez-Sierra, Luis; Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
  • Rivas-Sevilla, Katherine; Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
  • Varela-González, Douglas; Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
  • Alvarenga, Ramón; Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
Arch. pediatr. Urug ; 88(3): 157-160, jun. 2017. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-887777
RESUMEN
Resumen: Introducción: el síndrome de Moebius es una parálisis congénita del VII par craneal que puede asociarse a la afectación de otros nervios craneales. Se presenta como trastorno del desarrollo con debilidad facial congénita, no progresiva y estrabismo convergente con limitación de la abducción de uno o ambos ojos, estas características se atribuyen a la aplasia del sexto y séptimo par craneal. La prevalencia se estima en 1/250.000 nacidos vivos con igual incidencia en ambos sexos. Objetivo: documentar el diagnóstico y la evolución de un paciente con síndrome de Moebius. Caso clínico: paciente masculino de 14 meses de edad, hondureño, al examen físico presentó: fascies no expresivas, estrabismo convergente, escaso parpadeo, baja implantación de pabellones auriculares, micrognatia, labio superior en carpa, intenta sonreír con leve contracción de la comisura labial, pie equino varo bilateral. Se diagnosticó síndrome de Moebius y brindó consejería genética a padres y terapia de rehabilitación y estimulación del lenguaje. Discusión: el síndrome de Moebius es una enfermedad poco común, el reconocimiento de esta es importante debido a que su etiología, complicaciones y tratamiento se encuentran en constante estudio. Por sus secuelas cognitivas es una enfermedad que precisa manejo multidisciplinario.
ABSTRACT
Summary Introduction: Moebius syndrome is a congenital paralysis of the VII cranial nerve and may be associated with the involvement of other cranial nerves. It presents as a developmental disorder with congenital, non-progressive facial weakness and convergent strabismus with limited abduction of one or both eyes, these characteristics are attributed to the aplasia of the sixth and seventh cranial nerves. Prevalence is estimated at 1 / 250,000 live births with equal incidence in both sexes. Objective: to document the diagnosis and evolution of a patient with Moebius Syndrome. Case report : a 14-month-old patient, male, Honduran, on physical examination presented: non-expressive facies, convergent strabismus, poor blinking, low implantation of auricular pavilions, micrognathia, upper lip in carp, while trying to smile presented slight contraction of the labial commissure and bilateral varus equine foot. He was diagnosed with Moebius Syndrome, genetic counseling was provided to the parents and the patient received rehabilitation therapy and speech stimulation. Discussion: Moebius syndrome is an uncommon disease, recognition of this syndrome is important because its ethiology, complications and treatment are in constant study. Due to the cognitive sequelae, it is a disease that requires multidisciplinary management.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Risk factors Language: Spanish Journal: Arch. pediatr. Urug Journal subject: Pediatrics Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Honduras

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