Evaluación de una técnica de PCR en tiempo real para determinar colonización por Streptococcusagalactiae en mujeres gestantes de Medellín que consultan en Dinamica IPS / Evaluation of a real-time PCR technique to determine colonization by Streptococcus agalactiae in pregnant women of Medellín who consult in Dinamica IPS
Infectio
; 22(1): 26-29, ene.-mar. 2018. tab, graf
Article
in Es
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-892747
Responsible library:
CO359.1
RESUMEN
Objetivo:
Evaluar una técnica de PCR en tiempo real para determinar colonización por Streptococcus agalactiae en mujeres gestantes de Medellín. Materiales YMétodos:
Se realizó un estudio descriptivo prospectivo, en 150 mujeres gestantes, seleccionadas de forma aleatoria, en una IPS en el periodo comprendido entre Enero-Julio 2016. Criterio de inclusión Ser gestante entre la semana 35-37, declaración voluntaria de participación en el estudio y de exclusión el uso de antibióticos. A las pacientes, se les tomó muestra con hisopo de lintroito vaginal y de la región anal. Las muestras se procesaron para qPCR, cultivo en caldo selectivo con posterior siembra en agar sangre de carnero y medio cromogénico para S. agalactiae STRB (ChromIDTMStrepto,BioMérieuxSA.).Resultados:
La prevalencia de colonización por S. agalactiae en las gestantes fue de 20,9% y 22,3% en agar sangre y agar cromogénico STRB respectivamente, mientras que mediante PCR en tiempo real la prevalencia fue de 36%. Al comparar la qPCR con la prueba de oro se encontró sensibilidad 79,31% (ICdel95%0,61-0,90), especificidad 75,45% (IC del 95% 0,66-0,82), valor predictivo positivo 46% (IC del 95%0,32-0,59) y negativo 93,2% (IC del 95% 0,86-0,96).Discusión:
Elempleo de la qPCR permitió aumentar la sensibilidad y la oportunidad diagnostica (Eltiempo requerido empleando elcultivo fue de 24-48 Horas y por qPCR 6 horas) ,impactando la reducción de riesgos de transmisión neonata lde S.agalactiae, lo cualpodría representar una Disminución en días de estancia y costos hospitalarios por una infección prevenible.ABSTRACT
Materials and Methods:
A prospective and descriptive study was conducted in 150 pregnant women, randomly selected, at an IPS between January and July 2016. Inclusion criteria gestation period week 35-37, voluntary declaration of participation in the study. Exclusion criteria the use of antibiotics. Samples were taken from the vaginal introitus and the anal region using a hyssop and processed for qPCR as well as the gold standard test [selective broth culture with subsequent culture in blood agar and chromogenic medium for S. agalactiae STRB (ChromIDTMStrepto, BioMérieux SA)].Results:
The prevalence of colonization by S. agalactiae in pregnant women was 20.9% and 22.3% in blood agar and chromogenic agar STRB respectively, where as using qPCR the prevalence was 36.0%. The time required using the culture was 24-48h compared to 6h for qPCR. Our data comparing qPCR with the gold standard test showed sensitivity 79.31% (95% CI 0.61-0.90), specificity 75.45% (95% CI 0.66-0.82), positive predictive value 46.0% (95% CI 0.32-0.59) and negative 93.2%(95% CI 0.86-0.96).Discussion:
The use of the qPCR increased the sensitivity and the diagnostic opportunity (4x to 8x faster using qPCR), which can lead to a decrease in the risk of neonatal transmission of S. agalactiae and result in a reduction in the length of hospital stay and costs induced by a preventable infection.Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Streptococcus agalactiae
/
Polymerase Chain Reaction
Type of study:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Country/Region as subject:
America do sul
/
Colombia
Language:
Es
Journal:
Infectio
Journal subject:
DOENCAS TRANSMISSIVEIS
Year:
2018
Type:
Article