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Interacciones epitelio-mesenquimáticas en el desarrollo testicular / Epithelial-mesenchymal transitions in the development of testis
Rojas, Mariana; Conei, Daniel; Bustos-Obregón, Eduardo.
  • Rojas, Mariana; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo. Santiago. CL
  • Conei, Daniel; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo. Santiago. CL
  • Bustos-Obregón, Eduardo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo. Santiago. CL
Int. j. morphol ; 35(4): 1444-1450, Dec. 2017. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-893155
RESUMEN
RESUMEN La espermatogénesis es un proceso continuo que se inicia durante el desarrollo embriofetal. Las relaciones auto, para y yuxtacrinas indican la interdependencia de las células intersticiales (de Leydig) con las células peritubulares (lamina propia) y células sustentaculares (de Sertoli). Ciertos morfógenos son fundamentales en este proceso. Las células sustentaculares son capaces de regular la diferenciación y función de las células peritubulares e intersticiales a través de la producción de IGF1, TGFA, TGFB y DHH. Las células peritubulares son capaces de producir P-Mod-S, regulando la diferenciación de las células sustentaculares, y a través de FGF2 y FGF9 modulan las transiciones epitelio-mesenquimática entre células sustentaculares y mesonefros. También remodelan la membrana basal del condón testicular y regulan la diferenciación y función de las células intersticiales por medio de IGF1, TGFA y TGFB. Las células intersticiales son las reponsables de la producción de testosterona e INSL3, influyendo en la diferenciación sexual masculina. Se plantea que provienen de células mesenquimales del epitelio celómico y mesonefros. Sin embargo, otros autores proponen su origen a partir de células de la cresta neural. Estas influyen a través de mecanismos paracrinos en la proliferación de las células sutentaculares por medio de activina A, teniendo como resultado la expansión del cordón testicular. Las interacciones entre las distintas poblaciones celulares a través de morfógenos inducen una transición epitelio-mesénquima fundamental en la formación y diferenciación de la gónada masculina.
ABSTRACT

SUMMARY:

Spermatogenesis is a continuous process which starts during the embryo-fetal development. Auto, para and juxtacrine relations indicate the interdependence of the interstitial cells (Leydig) with the peritubular cells (lamina propria) and sustentacular cells (Sertoli). Certain morphogens are fundamental in this process. Sustentacular cells are able to regulate differentiation and function and peritubular interstitial cells through production of IGF1, TGFA, TGFB and DHH. Peritubular cells are able to produce P-Mod-S regulating differentiation sustentacular cells and through FGF2 and FGF9 modulate epithelial-mesenchymal transitions between sustentacular cells and mesonephros. They also remodel the basal membrane of the testicular condom and regulate the differentiation and function of the interstitial cells by means of IGF1, TGFA and TGFB. Interstitial cells are responsible for the production of testosterone and INSL3, influencing male sexual differentiation. It is suggested that they come from mesenchymal cells of the coelomic epithelium and mesonephros. However, other authors propose their origin from cells of the neural crest. These influence through paracrine mechanisms proliferation sutentaculares cells by activin A, resulting in the expansion of cord testicular. The interactions between the different cell populations through morphogens induce a fundamental epithelial-mesenchymal transition in the formation and differentiation of the male gonad.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sertoli Cells / Testis / Connective Tissue Cells Limits: Animals Language: Spanish Journal: Int. j. morphol Journal subject: Anatomy Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Universidad de Chile/CL

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