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Feocromocitoma quístico. Presentación de un caso / Cystic Pheochromocytoma. Case presentation
Martínez Navarro, Javier; Fumero Roldán, Lisanka; Izquierdo Reyes, Erika; Rodríguez Pino, Martha.
  • Martínez Navarro, Javier; Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguia Lima. CU
  • Fumero Roldán, Lisanka; Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguia Lima. CU
  • Izquierdo Reyes, Erika; Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguia Lima. CU
  • Rodríguez Pino, Martha; Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguia Lima. CU
Medisur ; 16(2): 352-358, mar.-abr. 2018.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-894827
RESUMEN
Los feocromocitomas son tumores relativamente raros. Constituyen lesiones hipervascularizadas que, en un 90% de los casos, producen hipertensión arterial. Generalmente reportadas como lesiones sólidas, debido a su hipervascularización, pueden presentar áreas con degeneración quística focal o parcial. Sin embargo, aunque infrecuentes, se han reportado feocromocitomas con degeneración quística total o subtotal y son denominados feocromocitomas quísticos. Por tales razones se decidió la publicación del caso de un paciente masculino que falleció en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima, a los 65 años de edad, con historia personal de hipertensión arterial de 10 años de evolución, artritis gotosa desde hacía cinco años y diabetes mellitus, todas bajo tratamiento regular. Acudió a consulta por cefalea universal y náuseas. Estudios imagenológicos evidenciaron una masa tumoral en glándula suprarrenal derecha. Durante su ingreso presentó edema pulmonar severo no cardiogénico que le causó la muerte. El estudio necrósico confirmó que presentaba un feocromocitoma quístico.
ABSTRACT
Pheocromocytomas are relatively unusual tumors. They are vascularized lesions that, in the 90% of the cases produce arterial hypertension. Generally reported as solid lesions due to hyper-vascularization. They may present areas with focal or partial cystic degeneration. Although infrequent, however, pheochromocytomas with total of subtotal cystic degeneration has been reported and are called cystic Pheochromocytomas. Due to these reasons it was decided to publish the case of a male patient who died at the Gustavo Aldereguía Lima Hospital, aged 65 with a ten year personal history of arterial hypertension, gout arthritis and nausea. He came to the hospital complaining of universal cephalea and nausea. Imaging studies showed a tumorous mass in the suprarenal right gland. During admission he presented a non-cardiogenic severe pulmonary edema which caused his death. The necropsy study confirmed a cystic pheochromocytoma.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Medisur Journal subject: Science / Public Health Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguia Lima/CU

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