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Tumor de las células de granulosa: pubertad precoz en lactante menor de 1 año. Caso clínico / Granulosa cell ovarian tumor: precocious puberty in infant less than 1 year of age. Case report
Lacourt, Patricia; Soto, Julio; Rumié, Hana; Gejman, Roger; Pattillo, Juan Carlos; García, Cristián; García, Hernán.
  • Lacourt, Patricia; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • Soto, Julio; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • Rumié, Hana; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • Gejman, Roger; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • Pattillo, Juan Carlos; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • García, Cristián; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
  • García, Hernán; Hospital Dr. Sótero del Río. CL
Rev. chil. pediatr ; 88(6): 792-797, dic. 2017. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-900054
RESUMEN
Resumen

Introducción:

Los tumores de las células de la granulosa de tipo juvenil (TCGJ) son muy poco fre cuentes, especialmente en menores de 1 año. Los signos de pubertad precoz constituyen la presenta ción clínica más importante.

Objetivo:

Presentar una lactante con pubertad precoz periférica, con diagnóstico de TCGJ, discutiendo las claves de su tratamiento y seguimiento. Caso Clínico Lactante de 10 meses que presentó telarquia, vello púbico y tumor abdominal palpable acompañado de niveles plasmáticos de Estradiol aumentados, gonadotrofinas muy bajas e imágenes que mostraban masa ovárica gigante. Se realizó salpingooforectomía, obteniéndose regresión absoluta de signos y síntomas. La biopsia demostró TCGJ por lo que se tomó inhibina B (InB) como marcador después de la cirugía. Esta hormona estaba alta inicialmente, pero descendió rápidamente. El seguimiento se basó en InB, Hormona antimulleriana (AMH) y estradiol como se describe en este tipo de tumores.

Conclusiones:

Los TCGJ son muy infrecuentes en pediatría; deben sospecharse en niñas con puber tad precoz periférica. El tratamiento quirúrgico en la gran mayoría es curativo, pero debe mantenerse un estricto control con marcadores tumorales, siendo los más específicos la InB y la AMH y en menor escala los niveles de Estradiol.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Juvenile granulosa cell tumors (JGCT) are very rare, especially in infants under the age of one. The most frequent presentation is with signs of precocious puberty.

Objective:

Present an in fant with peripheral precocious puberty, diagnosis of JGCT and follow up. Clinical case 10-month-old female infant with thelarche, pubic hair and palpable abdominal mass accompanied with eleva ted levels of estradiol, very low gonadotrophins and images that show a very large ovarian mass. A sapingooforectomy was carried out with full regression of symptoms and signs and improvement of laboratory exams. The biopsy showed TCGJ so inhibin B (InB) was taken as tumoral marker after surgery. This hormone was high initially, but rapidly declined. Follow-up was based on InB, antimu-llerian Hormone (AMH) and estradiol as described in this type of tumors.

Conclusions:

Juvenil gra nulosa cell tumors are very infrequent in pediatric age, but should be suspected in girl with peripheral precocious puberty. The majority of cases improve with surgery, but strict surveillance of tumoral markers is needed. The most specific markers are inhibin B and anti mullerian hormone (AMH), followed by estradiol levels.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Ovarian Neoplasms / Puberty, Precocious / Granulosa Cell Tumor Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Dr. Sótero del Río/CL

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Ovarian Neoplasms / Puberty, Precocious / Granulosa Cell Tumor Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Dr. Sótero del Río/CL