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Desprendimiento seroso macular asociado a foseta papilar congénita y coloboma de papila: ¿Qué opciones terapéuticas tenemos? / Macular serous detachment associated to congenital papillary pit and papillary coloboma: What treatment options do we have?
Chiang Rodríguez, Caridad; Vila Dopico, Ileana; González Díaz, Rafael Ernesto; Toledo González, Yusimik; García Gutiérrez, Carlos Alberto; Velázquez Villares, Yolanda.
  • Chiang Rodríguez, Caridad; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Vila Dopico, Ileana; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • González Díaz, Rafael Ernesto; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Toledo González, Yusimik; Policlínico Docente Eduardo Díaz Ortega. La Habana. CU
  • García Gutiérrez, Carlos Alberto; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Velázquez Villares, Yolanda; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
Rev. cuba. oftalmol ; 30(1): 0-0, ene.-mar. 2017. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-901350
RESUMEN
La foseta papilar es una rara anomalía congénita que forma parte del espectro de las anormalidades congénitas del disco óptico. Se trata de invaginaciones intrapapilares que suelen localizarse en el margen del disco óptico. La mayoría se localiza a nivel temporal; en torno al 20 por ciento son de localización central seguidas por las fosetas superiores, inferiores o nasales. La bilateralidad se estima en un 10-15 por ciento y su incidencia se ha establecido en torno al 0,19 por ciento. Suelen ser asintomáticas, aunque en aproximadamente el 50 por ciento de los casos se produce afectación macular por el paso de fluido procedente desde la foseta papilar hacia las diferentes capas retinianas, lo que afecta secundariamente la agudeza visual y es, por tanto, el motivo de consulta. Hasta el momento se han descrito múltiples alternativas terapéuticas para el tratamiento de los desprendimientos de retina serosos asociados a foseta de papila, pero ninguna de estas alternativas se ha impuesto sobre el resto. El tratamiento de esta enfermedad consiste en cerrar la comunicación entre la foseta y el espacio subretiniano con diversas opciones terapéuticas como la fotocoagulación láser, la neumoretinopexia, la indentación escleral posterior, la fenestración del nervio óptico, la vitrectomía o alguna combinación de las anteriores. La actual revisión bibliográfica se propone profundizar en el tema, sobre la base de pacientes en consulta con dicha afección retiniana(AU)
ABSTRACT
Papillary pit is a rare congenital anomaly that is part of the congenital optic disc anomaly spectrum. It deals with intrapapillary invaginations that may be located at the border of the optic disc. Most of them is located at temporal level, around 20 percent are located centrally followed by upper, lower and nasal pits. Bilateral pits are estimated to be 10-15 percent and their incidence has been set at 0.19 percent. They are asymptomatic although 50 percent of cases suffer macular damage due to the passing of fluid from the papillary pit to the different retinal layers, which affecgs in a secondary way the visual acuity and thus it is the reason to go to the ophthalmologist. Multiple therapeutic alternatives for the treatment of papillary pit-associated serous retinal detachments have been described but none of them has predominated over the others. The treatment of this disease consists of closing the communication between the pit and the subretinal space with several therapeutic options such as laser photocoagulation, pneumoretinopexia, posterior scleral indentation, optic nerve fenestration, vitrectomy or any combination of the above-mentioned methods(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Optic Disk / Retinal Detachment / Review Literature as Topic / Coloboma / Databases, Bibliographic Type of study: Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. oftalmol Journal subject: Ophthalmology Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer/CU / Policlínico Docente Eduardo Díaz Ortega/CU

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