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Epidermólisis bullosa: piel de mariposa. A propósito de un caso / Epidermolysis bullosa: butterfly skin. Apropos of a case
del Rosario Marrero, Odalis de la Caridad; Smith Ordoñez, Yordanka; González Jústiz, Adrián Luis; González Díaz, Ailin; Arcis del Rosario, Aylet; Fernández León, Yumila.
  • del Rosario Marrero, Odalis de la Caridad; Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez. Matanzas. CU
  • Smith Ordoñez, Yordanka; Hospital General Docente "Dr. Mario Muñoz Monroy". Matanzas. CU
  • González Jústiz, Adrián Luis; Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez. Matanzas. CU
  • González Díaz, Ailin; Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez. Matanzas. CU
  • Arcis del Rosario, Aylet; Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez. Matanzas. CU
  • Fernández León, Yumila; Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez. Matanzas. CU
Rev. medica electron ; 39(3): 552-560, may.-jun. 2017.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-902193
RESUMEN
La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas, son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ello se necesita considerar la clínica, la genética, la microscopia y la evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también dificultoso y son necesarias ciertas medidas, para proteger al paciente, evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas. Se describe el tratamiento de estas lesiones en un recién nacido, al que se administraron antibióticos profilácticos y se colocaron vendajes en las lesiones. Se describieron todos los cuidados y recomendaciones para evitar, especialmente los roces y las presiones en estas lesiones, así como las temperaturas altas. Para la confección del presente trabajo se consultaron 18 materiales entre revistas y libros de Pediatría. El caso reportado fue un recién nacido con epidermólisis bullosa atendido en el Hospital Universitario "Dr. Mario Muñoz Monroy" de Colón, Matanzas. Se demostró lo poco frecuente y raro de esta patología para los especialistas del tema (AU).
ABSTRACT
The epidermolysis bullosa includes a heterogeneous group of bullous skin and mucous diseases of congenital and hereditary origin. Diagnosing them is not difficult if the specialist has dermatologic experience, but their classification is complex and it is necessary to take into account the clinical, genetic and microscopic factors, and the laboratory assessment. The treatment of this disease is also difficult and it is necessary to take certain measures to protect the patient, avoid the onset of lesions and the complications derived from them. The treatment of these lesions in a newborn is described. Prophylactic antibiotics were administered and bandages were put on the lesions. All the cares and recommendations to avoid rubbings and pressures on these lesions, and also the high temperatures, are described. To develop the current term, 18 materials (journals and pediatric books) were consulted. The reported case was the case of a newborn with epidermolysis bullosa attended in the University Hospital "Dr. Mario Muñoz Monroy" of Colon, Matanzas. It was demonstrated the low frequency and rarity of this pathology for the specialists of the theme (AU).
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Diseases, Vesiculobullous / Epidermolysis Bullosa Type of study: Diagnostic study / Practice guideline Limits: Female / Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. medica electron Journal subject: Medicine Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Filial Universitaria de Ciencias Médicas. Dr. Eusebio Hernández Pérez/CU / Hospital General Docente "Dr. Mario Muñoz Monroy"/CU

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