Your browser doesn't support javascript.
loading
Un enfoque clínico e histórico de la Malformación de Chiari Tipo I en adultos / A clinical and historic approach Type I Chiari malformation in adults
Pérez Ortiz, Letier; Álvarez Armas, Abel; Rodríguez Ramos, Eglys; Laud Rodríguez, Leniel.
  • Pérez Ortiz, Letier; Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane. Matanzas. CU
  • Álvarez Armas, Abel; Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane. Matanzas. CU
  • Rodríguez Ramos, Eglys; Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane. Matanzas. CU
  • Laud Rodríguez, Leniel; Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane. Matanzas. CU
Rev. medica electron ; 40(1): 144-158, ene.-feb. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-902276
RESUMEN
RESUMEN Se revisó la literatura existente sobre la Malformación de Chiari Tipo I en el adulto, haciendo énfasis en su diagnóstico imagenológico y tratamiento médico-quirúrgico. La malformación de Chiari es una enfermedad poco frecuente. Representa entre el 1 y el 4 % de todas las patologías neuroquirúrgicas. El diagnóstico se realiza meses y hasta años después de comenzada la sintomatología y se confirma en el 100 % de los casos con resonancia magnética de cráneo. El tratamiento es quirúrgico en los pacientes sintomáticos, siendo controversial en aquellos oligosintomáticos o con diagnóstico casual. La cirugía siempre debe realizarse con el apoyo de monitoreo neurofisiológico, que puede ser determinante en la técnica quirúrgica a emplear. La mortalidad asociada a la cirugía es muy baja, oscilando entre el 0 y 0,5 % según la mayoría de las series. Lo más importante es la selección de los pacientes para el tratamiento quirúrgico. No debe asumirse una actitud expectante en espera de un deterioro neurológico que justifique la cirugía, cuando ésta se hace a tiempo los resultados son mejores y con un mínimo de complicaciones (AU).
ABSTRACT
ABSTRACT The existent literature on Type I Chiari Malformation in adults was reviewed, making emphasis in its imaging diagnosis and medico-surgical treatment. Chiari malformation is a few frequent disease. It represents between 1 % and 4 % of all the neurosurgery pathologies. The diagnosis is made up months and even years after the beginning of the symptoms and it is confirmed by cranial magnetic resonance in the 100 % of the cases. The treatment is surgical in symptomatic patients, and it is controversial in the oligosymptomatic ones and in those with casual diagnosis. The surgery should be performed with the support of neurophysiological monitoring that might be determinant in the surgical technique to use. The mortality associated to the surgery is low, ranging from 0 and 0.5 % in most of the series. The most important thing is the choice of the patients for the surgical treatment. The neurological deterioration should not be expected to justify the surgery; when the surgery is carried out on time the results are better and with the minimum of complications (AU).
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Arnold-Chiari Malformation / Syringomyelia / Cranial Fossa, Posterior / Decompressive Craniectomy Limits: Adult / Humans Language: Spanish Journal: Rev. medica electron Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane/CU

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Arnold-Chiari Malformation / Syringomyelia / Cranial Fossa, Posterior / Decompressive Craniectomy Limits: Adult / Humans Language: Spanish Journal: Rev. medica electron Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Provincial Docente Clínico-Quirúrgico José Ramón López Tabrane/CU