Síndrome de Ascher. Clinica y tratamiento a propósito de un caso clínico / Ascher syndrome: clinical case care and treatment
Odontoestomatol
;
20(31): 65-70, junio de 2018.
Article
in English, Spanish
| LILACS, BNUY, BNUY-Odon
| ID: biblio-905037
RESUMEN
Presentamos un paciente con "Sindrome de Ascher". Se trata de una rara entidad benigna, que es una anomalía congénita o adquirida de etiología desconocida. Clínicamente el Síndrome de Ascher, está compuesto por una tríada de signos clínicos doble labio (siendo el superior el más frecuentemente involucrado), blefarocalasia y bocio no tóxico (agrandamiento tiroideo, no funcional y ausente en aproximadamente la mitad de los casos). Cuando la deformidad labial interfiere con la masticación o provoca groseras alteraciones estéticas, el tratamiento quirúrgico está indicado
ABSTRACT
We present a case report of a patient with Ascher Syndrome. It is a rare, benign disorder with few cases reported in the world. Clinically, it is an anomaly which may be either congenital or acquired, characterized by a triad blepharochalasis, double lip (upper lip is involved more often than lower lip, although on occasion both may be involved), and nontoxic thyroid goiter. Surgical treatment may be indicated as it is a deformity that interferes with mastication and speech, and which might have aesthetic implications
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Craniofacial Abnormalities
/
Lip
Limits:
Humans
Language:
English
/
Spanish
Journal:
Odontoestomatol
Journal subject:
Dentistry
Year:
2018
Type:
Article
Affiliation country:
Uruguay
Institution/Affiliation country:
Universidad de la República/UY
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