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Comparación de los perfiles de disolución de comprimidos de lamotrigina de 100mg comercializados en Paraguay / Comparison of the dissolution profiles of tablets of lamotrigine 100mg traded in Paraguay
Fretes, S; Vàzquez, M.
  • Fretes, S; Universidad Nacional de Asunción. Facultad de Ciencias Químicas. PY
  • Vàzquez, M; Universidad de la República. Faculdad de Química. Departamento de Ciencias Farmaceuticas. PY
Rev. salud pública Parag ; 6(2): 46-51, jul-dic. 2016. graf, tab
Article in Spanish | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-908537
RESUMEN

Objetivo:

evaluar los perfiles de disolución decomprimidos de Lamotrigina 100mg (Test) con laReferencia (Lamictal®) comercializados en Paraguay.Material y

Métodos:

Se utilizaron comprimidosde Lamotrigina de 100mg comercializados enParaguay. Se determinaron los perfiles de disoluciónde los productos Test y Referencia, en los tresmedios de disolución recomendados (pHs 1,2 ; 4,5y 6,8). El método analítico se basó en HPLC condetector PDA a 277nm, usando una PhenomenexLuna C18 a 40ºC, con fase móvil de buffer fosfatode sodio 0.05M pH4.0-acetonitrilo (8020), flujode 1.3mL/min y tiempo de retención de 5 min.

Resultados:

Los perfiles de disolución del productoTest de Lamotrigina 100mg, fueron similaresen los diferentes pHs al producto de Referencia,liberando más del 85% a los 15 minutos en los 3medios de disolución, no siendo necesaria la comparacióncon el factor f2.

Conclusión:

Los perfiles de disolución de los comprimidosde Lamotrigina de 100mg Test muestranun comportamiento in vitro semejante al productode Referencia, lo que sugiere que su comportamientoin vivo podría ser también semejante.
ABSTRACT

Objectives:

to evaluate the dissolution profiles ofLamotrigine tablets of 100 mg (Test) and Reference(Lamictal®) marketed in Paraguay.Material and

Methods:

Tablets of Lamotrigine100 mg marketed in Paraguay were used. Dissolutionprofiles of the Test and Reference productswere determined in the three recommended dissolutionmedia (pH 1.2; 4.5 and 6.8). The HPLCmethod used consisted of a Phenomenex Luna C18column, with mobile phase of 0.05M sodium phosphatebuffer pH4.0-acetonitrile (8020), flow rateof 1.3mL / min and retention time of 5 min. Thecolumn compartment was kept at 40ºC, and thewavelength detection was 277 nm.

Results:

The dissolution profiles of the Test productof Lamotrigine 100mg, showed similar behavior tothe Reference product at the three different pHs,releasing more than 85% in 15 minutes in the threemedia dissolution. No calculation using the similarityfactor f2 was needed.

Conclusion:

Dissolution profiles of the two formulationsof Lamotrigine 100mg were similar in thedifferent pH dissolution media, thus a similar invivo behavior could be expected.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Tablets Limits: Humans Country/Region as subject: South America / Paraguay Language: Spanish Journal: Rev. salud pública Parag Journal subject: Public Health Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Paraguay / Uruguay Institution/Affiliation country: Universidad Nacional de Asunción/PY / Universidad de la República/PY

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