O que há de novo na amiloidose cardíaca? / What's new in cardiac amyloidosis?
ABC., imagem cardiovasc
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31(3)jul.-set. 2018. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP
| ID: biblio-909455
RESUMO
A amiloidose caracteriza-se pela deposição localizada ou sistêmica de proteínas com estrutura terciária instável, que se agregam e formam as fibrilas amiloidóticas. A amiloidose cardíaca é uma condição frequentemente subdiagnosticada e causa importante de insuficiência cardíaca. Existem mais de 30 tipos de proteínas amiloides conhecidas, mas somente cinco frequentemente infiltram o coração, causando a amiloidose cardíaca. São elas imunoglobulina de cadeia leve, imunoglobulina de cadeia pesada, transtirretina, amiloide sérica A e apolipoproteína AI, sendo em sua maioria nas formas de imunoglobulina de cadeia leve ou transtirretina. De acordo com o tipo de proteína fibrilar depositado, a amiloidose cardíaca possui diferentes cursos clínicos, prognóstico e formas distintas de tratamento. Nesta revisão abordamos novas técnicas, que possibilitam o diagnóstico desta entidade, principalmente em situações de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e cardiopatias restritivas. O diagnóstico precoce é fundamental na definição da melhor abordagem terapêutica e no prognóstico desses pacientes
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Heart Failure
/
Amyloid
/
Amyloidosis
Type of study:
Prognostic study
/
Screening study
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
ABC., imagem cardiovasc
Year:
2018
Type:
Article
Institution/Affiliation country:
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR
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