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Displasia cleidocraniana: descrição com ênfase nos aspectos radiográficos de três casos em uma família / Cleidocranial dysplasia: description with emphasis on the radiographic aspects of three cases in a family
Queiroz, Rodolfo Mendes; Coelho, José Eduardo Martins; Ruiz, Leandro Fuso; Cervato, Rodrigo Castro; Cervelatti, Mariana do Val; Gomes, Michela Prestes; Muniz, Marcos Pontes.
  • Queiroz, Rodolfo Mendes; CENTROMED - Diagnóstico por imagem. Avaré. BR
  • Coelho, José Eduardo Martins; Santa Casa de Misericordia de Avaré. Avaré. BR
  • Ruiz, Leandro Fuso; Ultra-X Diagnóstico por Imagem. São José do Rio Preto. BR
  • Cervato, Rodrigo Castro; Imagem Center - Diagnóstico por Imagem. São José do Rio Preto. BR
  • Cervelatti, Mariana do Val; Imagem Center - Diagnóstico por Imagem. São José do Rio Preto. BR
  • Gomes, Michela Prestes; Faculdade EDUVALE. Avaré. BR
  • Muniz, Marcos Pontes; Imagem Center - Diagnóstico por Imagem. São José do Rio Preto. BR
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 50(6): 371-376, nov.-dez. 2017.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-909838
RESUMO
Descrevemos três casos de displasia cleidoclavicular em uma família, uma síndrome genética rara, apresentando comportamento autossômico dominante, porém com 20-40% dos casos esporádicos, com incidência estimada em 1-9/1.000.000. O estudo se baseia em uma família constituída pelo o casal progenitor, duas filhas e um filho. Dentre esse grupo, a mãe e as duas filhas apresentavam baixa estatura, com região frontotemporal craniana abaulada, sutura sagital proeminente principalmente no aspecto anterior, braquicefalia, discreta exoftalmia, pescoço largo e redução do diâmetro laterolateral da porção superior do tórax. Nas radiografias do crânio e tórax, foram observados em todas as três principalmente a presença de ossos wormianos na calota craniana, dentes supranumerários, anomalias de erupção dentária e clavículas ausentes ou rudimentares. Diante dos achados, o diagnóstico de displasia cleidocraniana foi estabelecido (AU)
ABSTRACT
We describe three cases of cleidoclavicular dysplasia in a family, a rare genetic syndrome, presenting autosomal dominant behavior, but with 20-40% of sporadic cases, with an estimated incidence of 1-9/ 1.000.000. The study is based on a family consisting of the parent couple, two daughters and one child. In this group, the mother and the two daughters presented a short stature, with a frontal cranial frontotemporal region, prominent sagittal suture mainly in the anterior region, brachycephaly, mild exophthalmia, broad neck and reduction of the laterolateral diameter of the upper portion of the thorax. In the radiographs of the skull and chest, the presence of Wormian bones in the skull cap, supernumerary teeth, anomalies of tooth eruption and absent or rudimentary clavicles were observed in all three. In view of the findings, the diagnosis of cleidocranial dysplasia was established.(AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Syndrome / Cleidocranial Dysplasia Limits: Adult / Child / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeiräo Preto) Journal subject: Medicine Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: CENTROMED - Diagnóstico por imagem/BR / Faculdade EDUVALE/BR / Imagem Center - Diagnóstico por Imagem/BR / Santa Casa de Misericordia de Avaré/BR / Ultra-X Diagnóstico por Imagem/BR

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