Síndrome de Gardner: relato de caso e breve revisão da literatura / Gardner Syndrome: case report and brief review of the literature
Medicina (Ribeiräo Preto)
;
50(5): 326-332, set.-out. 2017. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-910579
RESUMO
Modelo do estudo Relato de caso. Importância do problema e comentários:
A Síndrome de Gardner trata-se de uma variante da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF), com associação de pólipos gastrointestinais, tumores de partes moles e tumores ósseos. É uma desordem rara e o diagnóstico precoce é crucial para redução da morbimortalidade. O presente estudo relata um caso de Síndrome de Gardner com seus achados clínicos e radiológicos, além de apresentar breve revisão da literatura. (AU)ABSTRACT
Type of study Case report. Relevance and comments:
Gardner Syndrome is a variant of Familial Adenomatous Polyposis (FAP), with the association of gastrointestinal polyps, soft tissue tumors and bone tumors. It is a rare disorder and early diagnosis is crucial to reduce its morbimortality. The present report illustrates a case of Gardner Syndrome with its clinical and radiologic features, as well as a brief review of the literature. (AU)
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Gardner Syndrome
/
Adenomatous Polyposis Coli
/
Intestinal Polyposis
/
Epidermal Cyst
/
Fibroma
Type of study:
Prognostic study
/
Screening study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Medicina (Ribeiräo Preto)
Journal subject:
Medicine
Year:
2017
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo (HSPE - SP)/BR
/
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)/BR
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