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Microorganismos involucrados en las infecciones respiratorias de pacientes con fibrosis quísitca / Microorganisms involved in respiratory infections in cystic fibrosis patients
Isasmendi, A; Pinheiro, J L; Campos, B; Pérez, G; Hernández, C.
Affiliation
  • Isasmendi, A; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Microbiología. Buenos Aires. AR
  • Pinheiro, J L; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Microbiología. Buenos Aires. AR
  • Campos, B; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Laboratorio Central. Buenos Aires. AR
  • Pérez, G; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Microbiología. Buenos Aires. AR
  • Hernández, C; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Microbiología. Buenos Aires. AR
Med. infant ; 21(2): 85-89, Junio 2014. ilus
Article in Es | LILACS | ID: biblio-911324
Responsible library: AR305.1
Localization: AR305.1
RESUMEN
La fibrosis quística es la enfermedad autosómica recesiva letal más frecuente en la infancia. Se caracteriza por presentar una evolución crónica, progresiva y compromiso multisistémico. El objetivo de este trabajo fue conocer la frecuencia de los microorganismos implicados en las infecciones respiratorias de pacientes fibroquísticos atendidos en el Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan durante el año 2012 y su resistencia a los antimicrobianos. Para la identificación bacteriana se utilizaron pruebas bioquímicas convencionales, sistemas automatizados y semiautomatizados. En la identificación de miembros del complejo Burkholderia cepacia se utilizaron además métodos moleculares. De esta manera se pudo lograr la clasificación genética de las especies incluidas dentro de ese complejo presentes en los pacientes fibroquísticos de nuestro medio. Este trabajo nos permitió conocer la situación microbiológica actual de las infecciones respiratorias en los pacientes fibroquísticos. Tanto el estudio minucioso de los cultivos convencionales como la caracterización molecular de las especies de B. cepacia deben seguirse en los pacientes colonizados por microorganismos multirresistentes y son imprescindibles en el control postratamiento después del aislamiento de estos patógenos (AU)
ABSTRACT
Cystic fibrosis is the most common lethal autosomal recessive disease in childhood. It is characterized by a chronic, progressive evolution and multisystemic involvement. The aim of this study was to assess the incidence of the microorganisms involved in respiratory infections of patients with cystic fibrosis seen at the Pediatric Hospital Prof. Dr. Juan P. Garrahan in 2012 and their resistance to antimicrobial agents. To identify the microorganisms conventional biochemical tests with automatized and semiautomatized systems were used. For the identification of members of the Burkholderia cepacia complex molecular studies were additionally used. Species of this complex found in cystic fibrosis patients in our setting were genetically classified allowing for the definition of the current microbiological situation of respiratory infections in cystic fibrosis patients. Careful study of conventional cultures as well as molecular typing of the B. cepacia species should be routinely performed in patients colonized by multiresistant microorganisms and is fundamental in the post-treatment monitoring after the isolation of these pathogens (AU)
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Respiratory Tract Infections / Drug Resistance, Microbial / Burkholderia cepacia / Cystic Fibrosis Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant Language: Es Journal: Med. infant / Medicina infantil Journal subject: PEDIATRIA Year: 2014 Type: Article
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Respiratory Tract Infections / Drug Resistance, Microbial / Burkholderia cepacia / Cystic Fibrosis Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant Language: Es Journal: Med. infant / Medicina infantil Journal subject: PEDIATRIA Year: 2014 Type: Article