Efeito imunoestimulante de antígeno de Schistosoma Mansoni sobre histiocitoma B10MC2 em camundongos B10 A

RESUMO

Grupos de camundongos B10A portadores de fibrossarcoma B10MC2 foram tratados com agentes que estimulam a resposta de eosinófilos, tais como Ciclofosfamida (cy) e antígenos de Schistosonma mansoni (SMA) ou ambos. O crescimento de tumores foi bastante atenuado no grupo de camundongos que recebeu 4 casais de verme adulto de s.mansoni implantados no dorso e 3 doses semanais de SMA. Os tumores destes animais foram reduzidos em 90 (por cento). A administração apenas de CY não interferiu com o crescimento do tumor. Os demais grupos tratados com SMA apenas ou associado à CY teiveram os tumores reduzidos em 40 (por cento) e 26 (por cento) respectivamente. Também foi analisada a produção de glicosaminoglicanas ao redor das células tumorais animais submetidos ou não ao tratamento com o antígeno. Surpreendentemente, o histiocitoma B10MC2 apresentou concentração muito reduzida de glicosaminoglicanas. Contudo, uma concentração significativa de sulfato de dermatana foi observada nos tumores dos animais tratados com vermes adultos e SMA. O tumor foi analisado por estudos histopatológicos, sendo observada uma deposição de fibras colágenas tipo I e III ao redor dos tumores dos animais de células mononucleares bem definido ao redor do tumor. A presença de eosinófilos foi observada tanto na área do infiltrado ao redor do tumor, quanto no estroma tumoral e tecidos sadios adjacentes. Também foi estudada a participação do sistema imune no processo de regressão, sendo verificado que as células esplênicas dos animais tratados, quando estimuladas com COnA, induziram uma proliferação de células CTLL 37 (por cento) maior que a dos animais controles normais. Já as células de baço dos animais sem tratamento suprimiram a proliferação das células CTLL.