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Resistência insulínica interfere na resposta virológica sustentada em pacientes portadores de hepatite C crônica genótipo 3 tratados com peginterferon/ribavirina? / Does insulin resistance impair the virological response to peginterferon/ribavirin in chronic hepatitis c genotype 3 patients?
Laurito, Marcela Pezzoto; Silva, Giovanni Faria; Cheinquer, Hugo; Sharma, Rajani; Verna, Elizabeth; Parise, Edison Roberto.
  • Laurito, Marcela Pezzoto; Universidade Federal de São Paulo. Disciplina de Gastroenterologia. BR
  • Silva, Giovanni Faria; Universidade Estadual de São Paulo. Departamento de Medicina. BR
  • Cheinquer, Hugo; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Departamento de Gastroenterologia. BR
  • Sharma, Rajani; Columbia University Medical Center. Center for Liver Disease and Transplantation. New York. US
  • Verna, Elizabeth; Columbia University Medical Center. Center for Liver Disease and Transplantation. New York. US
  • Parise, Edison Roberto; Universidade Federal de São Paulo. Disciplina de Gastroenterologia. BR
Arq. gastroenterol ; 55(2): 179-183, Apr.-June 2018. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-950510
ABSTRACT
ABSTRACT

BACKGROUND:

Insulin resistance and diabetes mellitus are common extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C (HCV). Insulin resistance assessed by HOMA-IR is associated with low rates of sustained virological response, especially in HCV genotype 1 positive patients treated with peginterferon/ribavirin. The effect of insulin resistance on sustained virologic response in HCV genotype 3 positive patients who were treated with peginterferon/ribavirin still remains unclear.

OBJECTIVE:

To evaluate the impact of insulin resistance on sustained virological response in HCV genotype 3 patients treated with peginterferon/ribavirin.

METHODS:

A retrospective multicenter study was performed to evaluate the impact of insulin resistance on sustained virological response in non-diabetic HCV genotype 3 positive patients treated with peginterferon and ribavirin. A total of 200 HCV genotype 3 positive patients were enrolled in the study. All patients were non-diabetic. Each patient had a HOMA-IR value measured before the initiation of HCV treatment with peginterferon/ribavirin. The treatment duration was at least 24 weeks. The HOMA-IR cut-off was defined in the study as ≥2.5 due to the coefficient of correlation with sustained virological response of 0.202 (P=0.004).

RESULTS:

Univariate analysis showed that age, aspartate aminotransferase, platelets, stage of fibrosis and HOMA-IR were predictors of sustained virological response. However multivariate analysis showed advanced fibrosis [OR=2.01 (95%CI 0.986-4.119) P=0.05] and age [OR=1.06 (95%CI 1.022-1.110) P=0.002] as negative predictors of sustained virological response.

CONCLUSION:

In this retrospective multicenter study of non-diabetic HCV genotype 3 positive patients, insulin resistance was not associated with the sustained virological response in patients who were treated with peginterferon/ribavirin.
RESUMO
RESUMO

CONTEXTO:

A resistência insulínica e o diabetes mellitus são frequentes manifestações extra-hepáticas da hepatite C crônica. A resistência insulínica medida pelo HOMA-IR está associada a uma baixa taxa de resposta virológica sustentada, principalmente em pacientes portadores de hepatite C crônica genótipo 1 tratados com peginterferon/ribavirina. Em relação aos pacientes portadores de hepatite C crônica genótipo 3 tratados com peginterferon/ribavirina, a influência da resistência insulínica na resposta virológica sustentada ainda não está esclarecida.

OBJETIVO:

Avaliar a influência da resistência insulínica na resposta virológica sustentada em pacientes portadores de hepatite C crônica genótipo 3.

MÉTODOS:

Estudo multicêntrico retrospectivo foi realizado para avaliar a influência da resistência insulínica na resposta virológica sustentada em pacientes não-diabéticos portadores de hepatite C crônica genótipo 3 tratados com peginterferon/ribavirina. Um total de 200 pacientes portadores de hepatite C crônica genótipo 3 foi incluído no estudo. Todos os pacientes eram não diabéticos e apresentavam medida de HOMA-IR antes do início do tratamento da hepatite C crônica com peginterferon/ribavirina. A duração do tratamento foi de pelo menos 24 semanas. O cut-off de HOMA-IR foi definido para este estudo como ≥2,5 devido ao coeficiente de correlação com a resposta virológica sustentada de 0,202 (P=0,004).

RESULTADOS:

Na análise univariada, idade, aspartato aminotransferase, plaquetas, grau de fibrose e HOMA-IR foram preditores de resposta virológica sustentada. No entanto, na análise multivariada, apenas fibrose avançada [OR=2,01 (95%IC 0,986-4,119) P=0,05] e idade [OR=1,06 (95%IC 1,022-1,110) P=0,002] estavam relacionados como preditores negativo de resposta virológica sustentada.

CONCLUSÃO:

Neste estudo multicêntrico, retrospectivo, em pacientes não diabéticos portadores de hepatite C genótipo 3, a resistência insulínica não estava associada à resposta virológica sustentada em pacientes tratados com peginterferon/ribavirina.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Antiviral Agents / Ribavirin / Insulin Resistance / Hepacivirus / Hepatitis C, Chronic Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: English Journal: Arq. gastroenterol Journal subject: Gastroenterology Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Brazil / United States Institution/Affiliation country: Columbia University Medical Center/US / Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR / Universidade Estadual de São Paulo/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Antiviral Agents / Ribavirin / Insulin Resistance / Hepacivirus / Hepatitis C, Chronic Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: English Journal: Arq. gastroenterol Journal subject: Gastroenterology Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Brazil / United States Institution/Affiliation country: Columbia University Medical Center/US / Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR / Universidade Estadual de São Paulo/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR