Larga supervivencia en paciente con síndrome de ALCAPA no corregido: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura
Insuf. card
;
13(1): 45-49, Mar. 2018. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: biblio-954003
RESUMEN
El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar (síndrome de Bland-White-Garland o ALCAPA anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) es una cardiopatía congénita rara. Se presenta predominantemente en la infancia y sus principales formas de presentación son la insuficiencia cardíaca y la isquemia miocárdica. La supervivencia hasta la edad adulta es inusual. Si no se trata, la mortalidad por el síndrome ALCAPA se cerca al 90% en la infancia, por lo que el reconocimiento precoz y el tratamiento quirúrgico son esenciales. Se presenta el caso de una mujer de 56 años, con diagnóstico de síndrome de ALCAPA y empeoramiento de la clase funcional por disnea.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Language:
Spanish
Journal:
Insuf. card
Journal subject:
Cardiology
Year:
2018
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Facultad de Medicina/BR
/
Servicio de Hemodinámica y Cardiología Invasiva/BR
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