Fascitis eosinofílica: reporte de un caso / Eosinophilic fasciitis: a case report
Rev. colomb. reumatol
;
25(1): 63-68, Jan.-Mar. 2018. tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: biblio-960250
RESUMEN
RESUMEN La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompanados de medicamentos inmunosupresores.
ABSTRACT
ABSTRACT Eosinophilic fasciitis is a rare connective tissue disease. It is characterised by a progressive and symmetrical induration and thickening of the skin and soft tissues of the limbs. In addition to the skin manifestations, the joints and muscles are also involved, and in rare cases there can be systemic involvement. The diagnosis of EF is based on clinical findings, the presence of peripheral blood eosinophilia, and a full-thickness biopsy that should include the deep fascia in order to show the inflammatory infiltration that is mostly composed of lymphocytes and eosinophils. Systemic corticosteroids remain the treatment of choice and may be combined with an immunosuppressive drug.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Rare Diseases
/
Fasciitis
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. colomb. reumatol
Journal subject:
Rheumatology
Year:
2018
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Clínica Universitaria Bolivariana/CO
/
Universidad CES/CO
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