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Partial characterization of digestive proteases in sheepshead, Archosargus probatocephalus (Spariformes: Sparidae)
Merino-Contreras, María L; Sánchez-Morales, Froylán; Jiménez-Badillo, María L; Peña-Marín, Emyr S; Álvarez-González, Carlos A.
  • Merino-Contreras, María L; Universidad Veracruzana. Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías. Veracruz. MX
  • Sánchez-Morales, Froylán; Instituto Tecnológico de Boca del Río. Departamento de Ciencias del Mar. Laboratorio de Acuicultura. Veracruz. MX
  • Jiménez-Badillo, María L; Universidad Veracruzana. Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías. Veracruz. MX
  • Peña-Marín, Emyr S; Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Laboratorio de Acuicultura Tropical DACBiol. Tabasco. MX
  • Álvarez-González, Carlos A; Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Laboratorio de Acuicultura Tropical DACBiol. Tabasco. MX
Neotrop. ichthyol ; 16(4)out. 2018. tab, graf
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-964154
ABSTRACT
Digestive proteases were partially characterized in sheepshead juveniles, using biochemical and electrophoretic techniques. Results showed higher activity level of the stomach proteases (2.39 ± 0.02 U mg protein-1) compared to the intestinal proteases (1.6 ± 0.1 U mg protein-1). The activity of trypsin, chymotrypsin, leucine aminopeptidase and carboxypeptidase A was also recorded. The optimum temperature of the stomach proteases was recorded at 45 °C, while for intestinal proteases was recorded at 55 °C. Stomach proteases showed less stability to temperature changes than intestinal proteases. An optimum pH of 2 was recorded for stomach proteases with high stability under acidic conditions, while an optimum pH of 9 was recorded for intestinal proteases showing high stability under alkaline conditions. Stomach proteases were inhibited around 78% with Pepstatin A, indicating the presence of pepsin as the main protease. The stomach proteases zymogam revealed one active band with Rf of 0.49, this enzyme was completely inhibited by Pepstatin A. The intestinal proteases zymogram revealed four active proteases (51.3, 34.9, 27.8 and 21.2 kDa) that were inhibited by TLCK, which mainly represent a trypsin-like serine proteases. It can be conclude that digestion in sheepshead can be considered as a carnivorous species with an omnivorous tendency.(AU)
RESUMEN
Se caracterizaron parcialmente las proteasas digestivas de juveniles del sargo, utilizando técnicas bioquímicas y electroforéticas. Los resultados muestran mayores niveles de actividad en las proteasas estomacales (2.39 ± 0.02 U mg proteina-1) comparados con los de las proteasas intestinales (1.6 ± 0.1 U mg protein-1), también se registró la actividad de tripsina, quimotripsina, leucina aminopeptidasa y carboxipeptidasa A. La temperatura óptima de las proteasas estomacales fue de 45 °C, mientras que la de las proteasas intestinales fue de 55 °C. El pH óptimo fue de 2 para las proteasas estomacales con alta estabilidad a condiciones ácidas, mientras que el pH óptimo para las proteasas intestinales fue de 9, mostrando una alta estabilidad en condiciones alcalinas. Las actividades de las proteasas estomacales fue inhibida en un 78% con Pepstatina A, lo que indica la presencia de pepsina, como principal proteasa. El zimograma de proteasas estomacales reveló una sola banda con actividad proteasa, con Rf de 0.49, completamente inhibida por Pepstatina A. El zimograma de proteasas intestinales reveló cuatro bandas (51.3, 34.9, 27.8 y 21.2 kDa). Todas las bandas se inhibieron con TLCK, lo que muestra la presencia principalmente de serina proteasas tipo tripsina. Se concluye que la digestión del sargo puede ser considerada como la de una especie carnívora con tendencia al omnivorismo.(AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Peptide Hydrolases / Perciformes / Aquaculture / Enzyme Precursors Limits: Animals Language: English Journal: Neotrop. ichthyol Year: 2018 Type: Article Institution/Affiliation country: Instituto Tecnológico de Boca del Río/MX / Universidad Juárez Autónoma de Tabasco/MX / Universidad Veracruzana/MX

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Peptide Hydrolases / Perciformes / Aquaculture / Enzyme Precursors Limits: Animals Language: English Journal: Neotrop. ichthyol Year: 2018 Type: Article Institution/Affiliation country: Instituto Tecnológico de Boca del Río/MX / Universidad Juárez Autónoma de Tabasco/MX / Universidad Veracruzana/MX