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Estimativa de adesão ao medicamento antirretroviral coformulado 3 em 1 / Estimation of adhesion to antiretroviral coformulated 3 in 1
Sá, Bárbara Thaís Poliselo de; Martins, Mariana Ribeiro; Boger, Beatriz; Dias, Frederico Alves; Rattmann, Yanna Dantas.
  • Sá, Bárbara Thaís Poliselo de; Universidade Federal do Paraná. Curso de Farmácia. Laboratório de Saúde Pública e Ambiental. Curitiba. BR
  • Martins, Mariana Ribeiro; Universidade Federal do Paraná. Curso de Farmácia. Laboratório de Saúde Pública e Ambiental. Curitiba. BR
  • Boger, Beatriz; Universidade Federal do Paraná. Curso de Farmácia. Laboratório de Saúde Pública e Ambiental. Curitiba. BR
  • Dias, Frederico Alves; Secretaria de Estado da Saúde do Paraná. Centro de Medicamentos do Paraná. Curitiba. BR
  • Rattmann, Yanna Dantas; Universidade Federal do Paraná. Curso de Farmácia. Laboratório de Saúde Pública e Ambiental. Curitiba. BR
ABCS health sci ; 43(3): 136-140, 20 dez. 2018. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-967911
RESUMO

INTRODUÇÃO:

Com o propósito de estimular a adesão aos antirretrovirais e minimizar os riscos de resistência a estes medicamentos, o Ministério da Saúde (MS) passou a disponibilizar o medicamento 3 em 1, uma coformulação de tenofovir (300 mg), lamivudina (300 mg) e efavirenz (600 mg), o qual inova com uso de um único comprimido diário.

OBJETIVO:

Estimar a adesão aos medicamentos antirretrovirais da primeira linha de tratamento contra o HIV.

MÉTODOS:

Verificação da frequência dos retornos mensais de pacientes a um dispensário dos medicamentos antirretrovirais fornecidos pelo MS.

RESULTADOS:

Os pacientes em tratamento com o medicamento 3 em 1 foram mais assíduos e retornaram com frequência 65% maior ao dispensário.

CONCLUSÃO:

Com a introdução do 3 em 1 confirma-se que a simplificação de esquemas terapêuticos é uma medida que facilita a adesão ao tratamento. Isso gera a expectativa de manter por mais tempo os indivíduos em uso da primeira linha de tratamento, retardando a necessidade de recorrer a outras linhas terapêuticas mais onerosas, com maior número de medicamentos e riscos associados.
ABSTRACT

INTRODUCTION:

In order to stimulate adherence to antiretrovirals and minimize the risks of viral mutations and resistance to these drugs, the Ministry of Health (MS) started providing the 3-in-1 drug, a co-formulation of tenofovir (300 mg), lamivudine (300 mg) and efavirenz (600 mg), which innovates by the use of a single daily tablet.

OBJECTIVE:

Estimating the adherence to antiretroviral drugs in the first line of HIV treatment.

METHODS:

Verification of the frequency of monthly patient returns to a dispensary of antiretroviral drugs provided by MS.

RESULTS:

Patients treated with the 3-in-1 medication were more assiduous and returned 65% higher at the dispensary.

CONCLUSION:

The introduction of 3-in-1 confirms that the simplification of therapeutic schemes is a measure that facilitates adherence to treatment. This generates the expectation of keeping individuals in the first line of treatment longer, delaying the need to resort to other more expensive therapeutic lines, with a higher number of drugs and associated risks.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: HIV / Anti-Retroviral Agents / Medication Adherence / Treatment Adherence and Compliance Limits: Humans Language: Portuguese Journal: ABCS health sci Journal subject: Medicine / Public Health Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Secretaria de Estado da Saúde do Paraná/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

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