Estudo do potencial anti-leishmania e anti-trypanosoma cruzi do ergosterol isolado do basidiomiceto pleurotus salmoneostramineus

RESUMO

Considerando a necessidade de novos tratamentos para doenças negligenciadas como a leishmaniose visceral e a doença de Chagas, o presente trabalho realizou o fracionamento do basidiomiceto comestível Pleurotus salmoneos tramineus na busca por substâncias potencialmente antiparasitárias. Dentre as frações ativas, foi isolado um composto denoninado ergosterol, o qual apresentou atividade anti-Leishmania (L.) infantum e anti-Trypanosoma cruzi. O ergosterol foi ativo contra amastigotas intracelulares de Leishmania (L.) infantum, com valor de Concentração Efetiva 50% (CE50) de 125 µM e de 129 µM contra formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. O estudo da citotoxicidade em células de mamífero resultou em um valor de CE50 de 619 µM. Seu mecanismo de ação em tripomastigotas resultou uma rápida permeabilização da membrana plasmática, com a despolarização do potencial de membrana mitocondrial,levando o parasito à morte. Apesar disso, não se verificou aumento de espécies reativas de oxigênio no parasito, demonstrando que seu mecanismo de ação não envolve a indução de estresse oxidativo. A seleçãode metabólitos secundários antiparasitários presentes na natureza podefornecer futuros protótipos para o desenho de novos fármacos para doenças negligenciadas.

ABSTRACT

Considering the need for new treatments for neglected diseases as visceralleishmaniasis and Chagas disease, in this work we fractionated the ediblemushroom Pleurotus salmoneostramineus in the search for potentialantiparasitic compounds. Among the active fractions, it was isolated theergosterol, which showed anti-Leishmania (L.) infantum e anti-Trypanosomacruzi activities. The ergosterol was active against intracellular amastigotes ofLeishmania (L.) infantum and trypomastigotes of Trypanosoma cruzi, with50% Inhibitory Concentration (IC50) values of 125 µM and 129 µM,respectively. The cytotoxicity in mammalian cells resulted in an IC50 value of619 µM. Its mechanism of action in Trypanosoma cruzi trypomastigotesresulted in permeabilization of the plasma membrane, as well asdepolarization of mitochondrial membrane potential, leading to parasitedeath. Nevertheless, there was no increase in reactive oxygen species,demonstrating that its mechanism of action does not involve the induction ofoxidative stress in the parasite. The selection of antiparasitic secondarymetabolites present in nature can provide future prototypes for the design ofnew drugs for neglected diseases.