Poliposis adenomatosa familiar / Family adenomatous polyposis
Cir. parag
;
38(1): 24-27, jun. 2014. ilus
Article
in Spanish
| LILACS, BDNPAR
| ID: biblio-972556
RESUMEN
La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, se caracteriza por el desarrollo de pólipos adenomatosos en el intestino grueso (más de 100), que invariablemente evolucionan al cáncer. Los pólipos aparecen a partir de la pubertad y el cáncer sobreviene antes de los 50 años, por tanto requieren diagnóstico temprano y tratamiento inmediato. La proctocolectomía total es el tratamiento de elección. Se presentan una serie de seis casos atendidos desde febrero de 2012 a julio del 2013.
ABSTRACT
Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is an autosomal dominant inherited disease, characterized by the development of adenomatous polyps in the large intestine (over 100), which invariably evolving cancer. Polyps appear after puberty and cancer occurs before age 50, thus requiring early diagnosis and immediate treatment. Total proctocolectomy is the treatment of choice. A series of six cases treated from February 2012 to July 2013 are presented.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Colectomy
/
Adenomatous Polyposis Coli
Type of study:
Screening study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Cir. parag
Journal subject:
Medicine
Year:
2014
Type:
Article
Affiliation country:
Paraguay
Institution/Affiliation country:
Instituto de Previsión Social, Hospital Central/PY
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS