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Sequestro pulmonar e tratamento endovascular: um relato de caso / Pulmonary sequestration and endovascular treatment: a case report
Belczak, Sergio Quilici; Silva, Ingredy Tavares da; Bernardes, Jéssica Cunha; Macedo, Felipe Basso de; Lucato, Laís Leite; Rodrigues, Bruna; Zeque, Bruna Stecca.
  • Belczak, Sergio Quilici; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Silva, Ingredy Tavares da; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Bernardes, Jéssica Cunha; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Macedo, Felipe Basso de; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Lucato, Laís Leite; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Rodrigues, Bruna; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
  • Zeque, Bruna Stecca; Centro Universitário São Camilo. São Paulo - SP. BR
J. vasc. bras ; 18: e20180110, 2019. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-976021
RESUMO
O sequestro pulmonar refere-se à anomalia congênita definida por massa de parênquima pulmonar não funcionante. É dividido pela existência de envoltório pleural próprio em intralobar, representando cerca de 75% dos casos, ou extralobar, responsável pelos 25% restantes. O diagnóstico é feito através de radiografia e confirmado com tomografia computadorizada, ressonância nuclear magnética e arteriografia. Tradicionalmente, o tratamento proposto é cirúrgico, mas a técnica endovascular tem apresentado bons resultados. É relatado o caso de uma mulher, 29 anos, com quadro clínico de pneumonias de repetição desde os 5 anos. A tomografia de tórax revelou malformação vascular em região inferior de pulmão direito. O tratamento vascular foi realizado através de embolização do ramo anômalo
ABSTRACT
Pulmonary sequestration is a congenital anomaly defined as a nonfunctioning mass of lung parenchyma. Presence of an independent pleural envelope classifies it as intralobar, accounting for approximately 75% of the cases, while absence classifies cases as extralobar, accounting for the remaining 25%. Diagnosis is made through radiography and confirmed by computed tomography, magnetic resonance, or angiography. The traditional treatment is open surgical repair, but endovascular techniques have been used, with good results. We report the case of a 29-year-old-woman presenting with recurrent pneumonia for 5 years. A CT scan of the chest revealed poor vascular formation in the lower region of the right lung. The pulmonary sequestration was treated by embolization of the anomalous branch
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Congenital Abnormalities / Endovascular Procedures Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: J. vasc. bras Journal subject: Cardiology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário São Camilo/BR

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