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Síndrome del dedo azul como manifestación de feocromocitoma / Blue toe syndrome as a clinical finding of pheochromocytoma
Mosquera Rey, Vicente; Palomo Antequera, Carmen; Cienfuegos Basanta, Carmen; Zanabili Al-Sibbai, Amer; Fidalgo Navarro, Alba; Alonso Pérez, Manuel.
  • Mosquera Rey, Vicente; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. ES
  • Palomo Antequera, Carmen; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Medicina Interna. Oviedo. ES
  • Cienfuegos Basanta, Carmen; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Medicina Interna. Oviedo. ES
  • Zanabili Al-Sibbai, Amer; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. ES
  • Fidalgo Navarro, Alba; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Medicina Interna. Oviedo. ES
  • Alonso Pérez, Manuel; Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Servicio de Angiología y Cirugía Vascular. ES
Medicina (B.Aires) ; 78(5): 368-371, oct. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-976127
RESUMEN
Los feocromocitomas son tumores que proceden de las células cromafines del sistema nervioso simpático y actúan sintetizando y liberando catecolaminas. Suelen presentarse entre la cuarta y quinta década de la vida y tienen presentaciones clínicas muy diversas. Ocurren solamente en 0.1-0.2% de la población hipertensa, constituyen una causa tratable y curable de hipertensión arterial, así como de otras manifestaciones derivadas de la liberación incontrolada de catecolaminas. La isquemia arterial periférica secundaria a la liberación masiva de aminas por un feocromocitoma es muy infrecuente. Aquí se presenta un caso clínico de feocromocitoma manifestado como síndrome del dedo azul en un paciente con pulsos distales conservados y el antecedente de mal control tensional a pesar de tratamiento con dos fármacos.
ABSTRACT
Pheochromocytomas are tumors that arise from chromaffin cells of the sympathetic nervous system and act by synthesizing and releasing catecholamines. They usually occur between the fourth and fifth decade of life and have a very wide clinical presentation. They occur only in 0.1-0.2% of the hypertensive population and represent a treatable and curable cause of arterial hypertension, as well as other symptoms derived from the uncontrolled secretion of catecholamines. Peripheral arterial ischemia secondary to massive amines release by a pheochromocytoma is a very uncommon condition. Here we report a case of pheochromocytoma manifested as blue finger syndrome in a patient with palpable distal pulses and history of poor blood pressure control despite treatment with two drugs.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pheochromocytoma / Adrenal Gland Neoplasms / Blue Toe Syndrome Type of study: Diagnostic study Limits: Humans / Male Language: Spanish Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Spain Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)/ES

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