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Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes secundaria a hipertiroidismo. Revisión de la literatura / Autoimmune hemolytic anemia due to hot antibodies secondary to hyperthyroidism. Review of the literatura
Rojas, William; González, Adriana; Pérez, Carlos; Guerrero, Paola AndreaFunda; Jaramillo, Gilberto; Jaramillo, María Andrea.
  • Rojas, William; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Hospital de San José. Servicio de Endocrinología. Bogotá. CO
  • González, Adriana; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Servicio de Endocrinología. Bogotá. CO
  • Pérez, Carlos; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Servicio de Hematología. Bogotá. CO
  • Guerrero, Paola AndreaFunda; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Servicio de Hematología. Bogotá. CO
  • Jaramillo, Gilberto; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Servicio de Medicina Interna. Bogotá. CO
  • Jaramillo, María Andrea; Fundación Universitaria San Martín, Cali, Colombia. Bogotá. CO
Repert. med. cir ; 27(2): 109-113, 2018. ilus., tab.
Article in English, Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-981875
RESUMEN
La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es un trastorno con autoanticuerpos dirigidos contra los glóbulos rojos lo que acorta su supervivencia. Su etiología es diversa, puede ser idiopática o secundaria a consumo de medicamentos o a enfermedades autoinmunes. La fisiopatología exacta sigue sin estar clara en los casos en que se ha descrito secundaria a enfermedad tiroidea, siendo la mayoría de los pacientes hipertiroideos en el momento del diagnóstico de AHAI. Presentamos un caso con antecedente de AHAI idiopática con múltiples exacerbaciones, que ingresa por síntomas sugestivos de tirotoxicosis vs tormenta tiroidea, manejado con metimazol, propanolol, corticoides y colestiramina. Se concluye que el paciente desarrolló una AHAI secundaria a un hipertiroidismo, por lo que es importante evaluar las causas secundarias y realizar un seguimiento estricto debido al componente autoinmune de su enfermedad
ABSTRACT
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) results from the formation of autoantibodies against red blood cells reducing their lifetime. Etiology of AIHA may be idiopathic, drug-induced or secondary to other autoimmune disorders. The pathophysiology of AIHA secondary to thyroid diseases remains unclear. Most patients have hyperthyroidism at the time of diagnosis of AIHA. We present a case of idiopathic AIHA with multiple exacerbations, who was admitted with symptoms suggestive of thyrotoxicosis or thyroid storm and was treated with methimazole, propranolol, corticoids and cholestyramine. We concluded the patient developed an AIHA secondary to hyperthyroidism, thus it is important to assess the secondary causes and conduct a close follow-up due to the autoimmune component of his disease
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Anemia, Hemolytic, Autoimmune Limits: Adult / Humans / Male Language: English / Spanish Journal: Repert. med. cir Journal subject: Cirurgia Geral / Medicina Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Fundación Universitaria San Martín, Cali, Colombia/CO / Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud/CO

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Anemia, Hemolytic, Autoimmune Limits: Adult / Humans / Male Language: English / Spanish Journal: Repert. med. cir Journal subject: Cirurgia Geral / Medicina Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Fundación Universitaria San Martín, Cali, Colombia/CO / Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud/CO