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Síndrome PHACES: comunicación de un caso con compromiso hepático e intestinal / PHACES syndrome: a report of a case with liver and intestinal involvement
Ancí, Karla; Velásquez, Felipe; Ballona, Rosalía; Cáceres, Héctor; Castro, Rosa; Kikushima, Iris; Torres, Rosario; Egoavil, Ernesto; Fernández, Silvia; O'Higgins, Thomas.
  • Ancí, Karla; Hospital Regional "Honorio Delgado Espinoza". Arequipa. PE
  • Velásquez, Felipe; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Ballona, Rosalía; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Cáceres, Héctor; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Castro, Rosa; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Kikushima, Iris; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Torres, Rosario; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Egoavil, Ernesto; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • Fernández, Silvia; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
  • O'Higgins, Thomas; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima. PE
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 13(2): 106-119, abr.-jun. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-982662
RESUMEN
El síndrome PHACES representa un espectro de anormalidades malformaciones de la fosa posterior, hemangiomas segmentarios, anomalías vasculares, cardíacas, oculares y hendidura esternal o rafe supraumbilical, asociado también a hemangiomatosis extracutánea.Comunicamos el caso de una paciente de 4 meses de edad, con un hemangioma segmentario gigante en la hemicara izquierda, además de la presencia de una malformación de Dandy-Walker, malformación cardiovascular, hendidura esternal e hipotiroidismo.También tenía un hemangioma en el hígado y otras lesiones vasculares en el intestino.
ABSTRACT
PHACES syndrome represents a spectrum of anomalies such as posterior fossa malformations, segmental hemangiomas, vascular and cardiac abnormalities, eye abnormalities and sternal cleft or raphe supraumbilical, hemangiomatosis extracutánea. We present a 4 months of age female, who presented a segmental giant hemangioma in the left hemiface with Dandy-Walker malformation, cardiovascular malformation, sternal cleft and hypothyroidism, who also presented an hemangioma in the liver and other vascular lesions in the intestine.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Congenital Abnormalities / Hemangioma Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) Journal subject: Dermatology / Pediatrics Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Peru Institution/Affiliation country: Hospital Regional "Honorio Delgado Espinoza"/PE / Instituto Nacional de Salud del Niño/PE

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