Your browser doesn't support javascript.
loading
Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T / Collapsing glomerulonephritis with podocyte markers in hemophagocytic syndrome secondary to hepatosplenic T-cell lymphoma
Martín Gómez, María Adoración; Caba Molina, Mercedes; Viciana Martínez Lage, María José; Ortega Salas, Rosa; Sánchez Crespo, Alicia; Soriano Pérez, Manuel Jesús; Gómez Morales, Mercedes.
  • Martín Gómez, María Adoración; Hospital de Poniente. Unidad de Nefrología. El Ejido. ES
  • Caba Molina, Mercedes; Hospital San Cecilio. Servicio de Anatomía Patológica. Granada. ES
  • Viciana Martínez Lage, María José; Hospital de Poniente. Servicio de Anatomía Patológica. El Ejido. ES
  • Ortega Salas, Rosa; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Anatomía Patológica. Córdoba. ES
  • Sánchez Crespo, Alicia; Hospital de Poniente. Unidad de Hematología. El Ejido. ES
  • Soriano Pérez, Manuel Jesús; Hospital de Poniente. Servicio de Medicina Interna. El Ejido. ES
  • Gómez Morales, Mercedes; Hospital San Cecilio. Servicio de Anatomía Patológica. Granada. ES
Biomédica (Bogotá) ; 38(4): 456-462, oct.-dic. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-983954
RESUMEN
El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.
ABSTRACT
The hemophagocytic syndrome is a serious clinical-histological entity secondary to different diseases. Collapsing glomerulonephritis is a proliferative podocytopathy that usually has an unfavorable renal prognosis. We present a case in which both entities were associated, which is an infrequent form of hepatosplenic T-cell lymphoma. In addition, we review the role of the markers of podocyte dedifferentiation in this glomerulopathy and its pathophysiology and treatment.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic / Glomerulonephritis Type of study: Prognostic study Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Spain Institution/Affiliation country: Hospital San Cecilio/ES / Hospital Universitario Reina Sofía/ES / Hospital de Poniente/ES

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic / Glomerulonephritis Type of study: Prognostic study Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Spain Institution/Affiliation country: Hospital San Cecilio/ES / Hospital Universitario Reina Sofía/ES / Hospital de Poniente/ES