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Dosis atípica de bevacizumab en un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu / Atypical dose of bevacizumab in a patient with Osler-Weber Rendu syndrome
Estrada-Martínez, Luis Enrique; López-Rodríguez, William Enrique; García-Ortega, Gabriela Noemí; Iturbide-Escamilla, Alberto Enrique; Chapuli-Azcatl, Francisco Javier.
  • Estrada-Martínez, Luis Enrique; ISSSTE.
  • López-Rodríguez, William Enrique; ISSSTE.
  • García-Ortega, Gabriela Noemí; ISSSTE.
  • Iturbide-Escamilla, Alberto Enrique; ISSSTE.
  • Chapuli-Azcatl, Francisco Javier; ISSSTE.
Med. interna Méx ; 34(4): 649-657, jul.-ago. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-984725
RESUMEN
Resumen El síndrome de Osler-Weber-Rendu es una enfermedad de transmisión autosómica dominante. Si bien el síntoma más común es la epistaxis, existen muchas alteraciones viscerales que deben considerarse al momento del estudio. Los anti-VEFG son un pilar en el tratamiento, aunque no existe consenso acerca de la dosis a administrar. Comunicamos el caso de un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu atendido en el servicio de Medicina Interna del Hospital Regional de Puebla, al que se prescribió una dosis atípica de bevacizumab con buena respuesta terapéutica.
ABSTRACT
Abstract Osler-Weber-Rendu syndrome is an autosomical dominant condition. Although epistaxis is the most frequent symptom, many other visceral implications have to be considered while the workup takes place. While Anti-VEGF are the cornerstone of the treatment, there is no consensus regarding the specific dose to be administered. We communicate de case of a patient with Osler-Weber-Rendu syndrome attended at our Hospital in which we prescribed an atypical dose of bevacizumab with good outcome.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Med. interna Méx Journal subject: Internal Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Mexico

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