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Meningioma de las vainas del nervio óptico / Meningioma of the optic nerve sheaths
Fortún Campo, Abel; Beades Martínez, Aimara; Méndez Pimentel, Madeleiny; Beades Martínez, Rolando.
  • Fortún Campo, Abel; Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado. Pinar del Río. CU
  • Beades Martínez, Aimara; Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado. Pinar del Río. CU
  • Méndez Pimentel, Madeleiny; Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado. Pinar del Río. CU
  • Beades Martínez, Rolando; Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado. Pinar del Río. CU
Rev. cienc. med. Pinar Rio ; 22(6): 157-164, nov.-dic. 2018. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-985418
RESUMEN
RESUMEN

Introducción:

los meningiomas de la vaina del nervio óptico son tumores meningoteliales originados de células aracnoideas que producen disminución de la visión y proptosis con un compromiso ocular variable. Presentación del caso se trata de una paciente de 65 años de edad con antecedentes de hipertensión arterial que ingresó por proptosis, disminución de la visión y quemosis conjuntival del ojo derecho, evidenciándose en el examen del fondo de ojo la presencia de disco óptico pequeño de bordes definidos de coloración normal, sin compromiso del grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina con dilatación vascular moderada a predominio venoso sin evidencia de alteraciones maculares, hemorragias ni exudados. Los estudios campimétricos evidenciaron la presencia de escotoma altitudinal con toma del cuadrante temporal inferior y el estudio de los potenciales evocados visuales mostró caída de su amplitud. Mediante el estudio de resonancia magnética nuclear se observó la existencia de una imagen isointensa homogénea de bordes bien definidos, que no comprometía la estructura axonal del nervio óptico y que respeta la porción intracanalicular e intracraneal, confirmándose el diagnóstico de meningioma de las vainas del nervio óptico.

Conclusiones:

Se confirma el diagnóstico de meningioma de las vainas del nervio óptico del ojo derecho en una paciente con proptosis unilateral y quemosis conjuntival, lo que constituye una inusual forma de presentación con manifestaciones oftalmológicas.
ABSTRACT
ABSTRACT

Introduction:

meningiomas of the optic nerve sheath are meningothelial tumors originating from arachnoid cells that produce decrease of vision and proptosis with variable ocular involvement. Case report a 65-year-old female patient with a history of hypertension who was admitted due to proptosis, decrease of vision and conjunctival chemosis of the right eye; fundus of the eye examination revealed the presence of a small optic disc of defined edges of normal coloration, without compromise of the thickness of the layer of nervous fibers of the retina with moderate vascular dilatation to venous predominance without evidence of macular alterations, hemorrhages or exudates. The campimetric studies showed the presence of altitudinal scotoma with lower temporal quadrant capture, and the study of the visual evoked potentials showed fall of its amplitude. Through the study of nuclear magnetic resonance (NMR, the existence of a homogeneous isointense image of well-defined edges was observed, which did not compromise the axonal structure of the optic nerve and which respects the intracanalicular and intracranial portion that confirmed the diagnosis of meningioma of the optic nerve sheaths.

Conclusions:

the diagnosis of meningioma of the optic nerve sheaths on the right eye was confirmed in a patient with unilateral proptosis and conjunctival chemosis, which constitutes an unusual presentation with ophthalmological manifestations.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Rev. cienc. med. Pinar Rio Journal subject: Medicine Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado/CU

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