Histiocitosis de las células de Langerhans: Presentación de caso y revisión de la literatura / Langerhans Cell Histocytosis: Case Report and Literature Review
Rev. colomb. radiol
;
29(2): 4936-4939, 2018. ilus
Article
in Spanish
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-986318
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una entidad rara que compromete estructuras óseas, tejidos blandos e incluso lesiones específicas de órganos como el pulmón. Se presenta la revisión de la literatura de la histiocitosis de las células de Langerhans y el caso de una paciente de 7 años de edad, sin antecedentes pre, peri o posnatales, previamente sana; quien, posterior a caída desde su propia altura, manifiesta alteraciones neurológicas de sus miembros inferiores que afectan su fuerza y la respuesta a los reflejos osteotendinosos. Se practicaron estudios imagenológicos que mostraron lesiones típicas óseas de la histiocitosis.
ABSTRACT
Langerhans cell histiocytosis is a rare disease that involves bone structure, soft tissues and even specific injuries to organs such as lung. This paper presents a literature review of Langerhans cell histiocytosis and it reports the case of a previously healthy 7-year-old female patient, without pre-, peri-, and postnatal history, who after an own height fall presents neurological alterations in her lower limbs affecting her muscle strength and the response to the osteotendinous reflexes. Imaging studies showing typical bone lesions of histiocytosis were performed.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Histiocytosis, Langerhans-Cell
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. colomb. radiol
Journal subject:
Radiology
Year:
2018
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Hospital San Rafael de Tunja/CO
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