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Afectación cerebral en la granulomatosis de Wegener. Reporte de caso / Brain involvement in Wegener's granulomatosis. Case report
Acosta Quintana , José Leonardo; Diez Pingel, Christian Xavier; Acosta García, María Lorena; Álvarez, Salomé.
  • Acosta Quintana , José Leonardo; Hospital Carlos Andrade Marín. Neurocirugía. Quito. EC
  • Diez Pingel, Christian Xavier; Hospital Carlos Andrade Marín. Neurocirugía. Quito. EC
  • Acosta García, María Lorena; Hospital Metropolitano. Quito. EC
  • Álvarez, Salomé; Hospital Carlos Andrade Marín. Patología. Quito. EC
Metro cienc ; 24(2): 70-74, 01 de Diciembre del 2016.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-986508
RESUMEN
La granulomatosis con poliangeítis (GPA) ­antes denominada granulomatosis de Wegener­ es una enfermedad autoinmunitaria multisistémica poco frecuente, de etiología desconocida. En esta enfermedad el compromiso del sistema nervioso central es muy raro aunque tiene mucha importancia porque se relaciona con períodos refractarios. El diagnóstico diferencial de las manifestaciones cerebrales de la GPA es difícil porque no hay signos radiográficos excluyentes de otras lesiones intra o extra-axiales. Este artículo presenta el caso de un paciente con granulomatosis de Wegener de larga evolución, que debuta con crisis convulsivas y focalidad neurológica secundarias a una lesión intraaxial parietal izquierda. Las características sintomáticas, histopatológicas y radiográficas se describen cuidadosamente y se discute el papel de la cirugía para esclarecer el diagnóstico en este paciente. (AU)
ABSTRACT
The granulomatosis with polyangiitis (GPA), known before as Wegener's granulomatosis, is an autoimmune multisystemic disease, not so common, of unknown etiology. The compromise of this particular disease to the neurological central system is very rare although it's very important because of its relationship with refractory disease periods. The differential diagnosis of the manifestations of the GPA at cerebral level it's not easy to see because there are not that allows the exclusion of other lesions intra or extra axials. We present the case of the patient with Wegener granulomatosis of long evolution that begins with seizures and motor deficit secondary to a left parietal intra axial mass. The clinical characteristics histopathological and radiological are careful described and the role of surgery in management is discussed. (AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Churg-Strauss Syndrome / Central Nervous System / Granulomatosis with Polyangiitis / Vasculitis, Central Nervous System / Meningitis Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Metro cienc Journal subject: Medicine Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Hospital Carlos Andrade Marín/EC / Hospital Metropolitano/EC

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