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Síndrome de Morquio, enfermedad de interés para la odontopediatría: presentación de un caso / Morquio syndrome, a disease of interest for pediatric dentistry: case report
Cervantes Herrera, Laura Myriam; Vizueth Martínez, Alberto; Martínez López, Nancy; Monroy Téllez, Jaqueline; Moreno Contreras, Xochitl Dianely.
  • Cervantes Herrera, Laura Myriam; Hospital del Niño DIF Hgo. División de Salud Bucal. MX
  • Vizueth Martínez, Alberto; Hospital del Niño DIF Hgo. MX
  • Martínez López, Nancy; Hospital del Niño DIF Hgo. División de Salud Bucal. MX
  • Monroy Téllez, Jaqueline; Hospital del Niño DIF Hgo. División de Salud Bucal. MX
  • Moreno Contreras, Xochitl Dianely; Hospital del Niño DIF Hgo. División de Salud Bucal. MX
Rev. pediatr. electrón ; 14(4): 2-11, dic. 2017. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-988029
RESUMEN
El Síndrome de Morquio es un trastorno de almacenamiento de mucopolisacáridos se caracteriza principalmente por estatura corta y afectación ósea grave, pero el coeficiente intelectual es normal. La prevalencia es rara se estima que afecta a uno de cada 200.000 nacimientos hombres y mujeres por igual. La MPS IV A y B son enfermedades autosómicas recesivas con esto queremos decir que ambos progenitores son portadores del mismo gen afectado el cual se encuentra alterado produciendo así una deficiencia en la producción de la enzima. Las manifestaciones esqueléticas en esta displasia son retardo en el crecimiento, hipoplasia del odontoides, cifosis toracolumbar, displasia de cadera, genu valgo, manchas cutáneas y laxitud articular, en cuando a cuestiones dentales tenemos el esmalte es delgado, rugoso e hipoplásico afectando dientes deciduos como permanentes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 8 años 3/12 presentando MPS el cual requiere un protocolo de rehabilitación lo cual se realiza en el área de odontopedriatría del Hospital del Niño DIF.
ABSTRACT
Morquio syndrome is a mucopolysaccharide storage disorder is mainly characterized by short stature, severe bone involvement, but IQ is normal. The prevalence is rare is estimated to affect one in every 200,000 births men and women alike. The MPS IV A and B are autosomal recessive diseases with this we mean that both parents are carriers of the same gene affected which is altered thus producing a deficiency in the production of the enzyme. The skeletal manifestations in this dysplasia are growth retardation, hypoplasia of the odontoid, thoracolumbar kyphosis, hip dysplasia, genu valgus, skin blemishes and joint laxity, then dental issues are the enamel is thin rugged and hypoplastic affecting deciduous theeth as permanent. The case of a male patient presenting eight years 3/12 MPS which requires a rehabilitation protocol which is done in the dental area of Hospital del Niño DIF is presented.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Tooth Diseases / Mucopolysaccharidosis IV Type of study: Diagnostic study / Risk factors Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. pediatr. electrón Journal subject: Pediatrics Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Hospital del Niño DIF Hgo/MX

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