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Sarcoma histiocítico: presentación de un caso probable / Histiocytic sarcoma: Presentation of a probable case
Duran-Gutierrez, Luis F; Alarcon-Gil, Clara; Benavides-Lopez, Ernesto F; Alvarez-Perdomo, Luis C; Jimenez-Duarte, Jaime M; Correa- Florez, Stephany; Mondragon-Cardona, Alvaro; Ramirez-Ramos, Cristhian F.
  • Duran-Gutierrez, Luis F; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Universidad Surcolombiana. Servicio Medicina Interna. Neiva. CO
  • Alarcon-Gil, Clara; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Servicio de Hematología y Oncología. Neiva. CO
  • Benavides-Lopez, Ernesto F; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Universidad Surcolombiana. Servicio Medicina Interna. Neiva. CO
  • Alvarez-Perdomo, Luis C; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Universidad Surcolombiana. Servicio Medicina Interna. Neiva. CO
  • Jimenez-Duarte, Jaime M; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Servicio de Patología. Neiva. CO
  • Correa- Florez, Stephany; Universidad Surcolombiana. Semillero de investigación de medicina interna (SIMI-USCO). Grupo de investigación MI-Dneuropsy. Neiva. CO
  • Mondragon-Cardona, Alvaro; Hospital Hernando Moncaleano Perdomo. Universidad Surcolombiana. Servicio Medicina Interna. Neiva. CO
  • Ramirez-Ramos, Cristhian F; Universidad Surcolombiana. Semillero de investigación de medicina interna (SIMI-USCO). Grupo de investigación MI-Dneuropsy. Neiva. CO
Acta méd. peru ; 34(2): 136-142, abr. 2017. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-989134
RESUMEN
El sarcoma histiocítico es un desorden de células no Langerhans extremadamente raro con un curso clínico agresivo y limitadas opciones de tratamiento. Se presenta el caso de un paciente adulto joven de género masculino, con cuadro febril prolongado, compromiso hematológico persistente, hepatoesplenomegalia y linfadenopatias generalizadas con curso clínico fatal, en quien por las características clínicas, paraclínicas y de estudios histopatológicos como de inmunohistoquímica se llegó a dicha presunción diagnostica
ABSTRACT
Histiocytic sarcoma is an extremely rare non-Langerhans cell disorder with an aggressive clinical course and limited options for therapy. We present the case of a young adult male patient, with prolonged fever, persistent hematological involvement, hepatosplenomegaly, and generalized lymphadenopathy with a fatal clinical course, in whom we arrived to this presumptive diagnosis considering the clinical, paraclinical, and histopathological characteristics, as well as immunohistochemistry

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Acta méd. peru Journal subject: Medicine Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Hospital Hernando Moncaleano Perdomo/CO / Universidad Surcolombiana/CO

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