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Síndrome de Werdnig-Hoffmann / Werdnig-Hoffmann disease
García Espinosa, Liz.
  • García Espinosa, Liz; Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. CU
Rev. cuba. anestesiol. reanim ; 17(1): 1-8, ene.-abr. 2018. tab
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-991018
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Werdnig-Hoffmann o atrofia espinal tipo I forma parte de las atrofias musculares espinales y es la más grave de las tres formas clínicas existentes. Tiene carácter hereditario autosómico recesivo, no tiene tratamiento, es de carácter progresivo y por lo general culmina con la muerte del paciente entre el primero y segundo año de vida.

Objetivo:

Describir la conducta de la vía respiratoria anatómicamente difícil conocida en un paciente con síndrome de Werdnig-Hoffmann operado de litiasis renal derecha. Caso clínico Paciente masculino de 39 años de edad, nivel de escolaridad superior, con diagnóstico de litiasis obstructiva en riñón derecho, propuesto para realizar una nefrolitotomía percutánea. Los exámenes en la consulta de anestesia diagnosticaron una vía respiratoria anatómicamente difícil. Pese a contar con la colaboración del paciente, personal entrenado, equipamiento necesario y proceder según los algoritmos recomendados en la literatura, se necesitó una vía quirúrgica para realizar la operación. Se efectúo el proceder quirúrgico propuesto sin complicación y el paciente salió del quirófano despierto y consiente.

Conclusión:

De requerirse otra intervención quirúrgica, sería necesario iniciar la intubación mediante fibroscopía óptica para evitar el edema de las vías respiratorias. De no obtenerse una vía respiratoria segura por este método, el paciente precisaría una vía aérea quirúrgica(AU)
ABSTRACT

Introduction:

Werdnig-Hoffmann disease or spinal atrophy type I is part of the spinal muscular atrophies and the most serious of the three clinical forms in existence. It is an autosomal recessive hereditary condition, with no treatment, progressive in nature and usually culminates with the death of the patient between the first and second year of life.

Objective:

To describe the behavior of the anatomically difficult airway identified in a patient with Werdnig-Hoffmann disease operated for right renal lithiasis. Clinical case Male patient at age 39, higher education level, with a diagnosis of obstructive lithiasis in the right kidney, proposed to be performed a percutaneous nephrolithotomy. The exams in the anesthesia consultation provided diagnosis of an anatomically difficult airway. Despite having the cooperation of the patient, trained personnel, necessary equipment and proceeding according to the algorithms recommended in the literature, a surgical approach was needed to perform the operation. The proposed surgical procedure was carried out without complications and the patient left the operating room awake and conscious.

Conclusion:

In case that another surgical intervention is required, it would be necessary to initiate intubation by optical fibroscopy in order to avoid edema of the respiratory tract. In case a safe airway is not obtained by this method, the patient would need a surgical airway(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spinal Muscular Atrophies of Childhood / Intubation Type of study: Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. anestesiol. reanim Journal subject: Anesthesiology Year: 2018 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras/CU

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