Amelogénesis imperfecta: descripción de un caso clínico / Amelogenesis imperfecta: description of a clinical case

RESUMEN

Se examinó una familia de 5 miembros, 4 de ellos con alteraciones del esmalte, el cual se observó de specto socavado, exhibiéndose cambios de coloración que variaron del blanco opaco al blanco amarillento. El estudio genético reveló transmisión hereditaria en forma autosómica dominante con penetración completa y expresividad variable, lo que se refleja en forma, número, extensión y profundidad de las zonas afectadas. De acuerdo a la clasificación de Shields este caso clínico correspondió al tipo IV de amelogénesis imperfecta