Frequency and glomerular or post-glomerular origin of hematuria in brazilian patients with scickle cell syndromes
Rev. bras. genét
;
13(4): 841-8, dez. 1990. ilus
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-109100
RESUMO
A ocorrência de hematuria foi investigada prospectiva e retrospectivamente em uma amostra de 50 pacientes adultos, portadores de anemia falciforme, hemoglobinopatia SC ou S/beta-talassemia. A origem glomerular ou pós-glomerular da hematuria foi determinada pela investigaçäo do dimorfismo eritrocitário. Durante um ano de seguimento, constatou-se a ocorrência de um ou mais episódios de hematuria em 11/50 (22%) dos pacientes, sendo a origem glomerular dessa manifestaçäo reconhecida em 2/10 (20%) dos casos. Os pacientes com lesäo glomerular manifestaram hematuria contínua, enquanto que aqueles com lesäo pós-glomerular manifestaram hematuria episódica. A frequência de hematuria näo diferiu significativamente entre os pacientes SS e SC, nem entre os falcêmicos e os pacientes de uma amostra geral controle do mesmo hospital. Episódios antecedentes de hematuria confirmada laboratorialmente foram vewrificados em 18/50 (36%) dos casos, variando. no entanto, com o tempo de seguimento ambulatorial
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thalassemia
/
Hematuria
/
Hemoglobinopathies
/
Anemia, Sickle Cell
/
Kidney Glomerulus
Limits:
Adult
Country/Region as subject:
South America
/
Brazil
Language:
English
Journal:
Rev. bras. genét
Journal subject:
Genetics
/
Histology
Year:
1990
Type:
Article
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