Chromosome studies im males affected by Duchenne or Becker muscular dystrophy
Rev. bras. genét
; 13(4): 849-53, dez. 1990.
Article
in En
| LILACS
| ID: lil-109101
Responsible library:
BR26.1
RESUMO
Estudamos citogeneticamente 48 pacientes de sexo masculino, casos isolados de distrofia muscular de Duchenne ou Becker. Todos apresentaram cromossomos X normais. Fragilidade da bandfa Xp21 foi investigada em 28 pacientes e somente uma célula apresentou quebra cromossômica nessa regiäo no total de 1400 células analisadas (0.07%). A baixa frequência de quebra exclue Xp21 como um sítio frágil nestes pacientes
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Index:
LILACS
Main subject:
Chromosome Fragility
/
Chromosomes
/
Cytogenetics
/
Muscular Dystrophies
Language:
En
Journal:
Rev. bras. genét
Journal subject:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Year:
1990
Type:
Article