Análisis clínico oftalmológico en el sindrome de Stevens Johnson / Clinical ophthalmologic analysis in the stevens-Johnson syndrome
Rev. cuba. oftalmol
; 3(3): 256-62, sept.-dic. 1990. ilus, tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-112051
Responsible library:
CU1
RESUMEN
Del análisis de 46 historias clínicas de niños ingresados con el diagnóstico de eritema multiforme, en un periodo de 5 años, se evidenció el gran polimorfismo de esta enfermedad y que 12 de los mismos tenían al egreso el diagnóstico del síndrome de Stevens Johnson, forma grave del EM que afecta a niños y adultos jóvenes. Se desarrolla con lesiones extensas de piel erimatobulosa y afectación de los orificios del cuerpo, entre ellos los ojos, y provoca en este órgano lesiones de la conjuntiva y córnea; puede provocar la pérdida de la visión, lo cual se evidenció en uno de nuestros pacientes. En nuestra muestra no hubo fallecidos. Se recomiendan las medidas y tratamiento a seguir en este tipo de pacientes para lograr evitar la peor secuela de esta enfermedad, la pérdida de la visión o el desenlace fatal, perdida de la vida. Se establece la recomendación del estudio inmunológico de estos pacientes en función de descubrir la etiología
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Erythema Multiforme
/
Stevens-Johnson Syndrome
Type of study:
Guideline
Limits:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Es
Journal:
Rev. cuba. oftalmol
Journal subject:
OFTALMOLOGIA
Year:
1990
Type:
Article