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Red cell indices and alpha-thalassemia
Rev. bras. genét ; 15(3): 687-93, sept. 1992. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-113606
RESUMO
O presente trabalho teve o objetivo de verificar se a concentraçäo de Hb e os índices hematimétricos VCM e HCM podem ser empregados na identiticaçäo de indivíduops portadores da talassemia *+. Assim foram comparados 3 grupos de recém -nascidos negróides cujos genótipos foram deduzidos através da detecçäo e quantificaçäo de Hb Bart's em sangue de cordäo umbilical. O primeiro grupo era composto de 252 recém-nascidos nos quais a Hb Bart's näo foi detectada. o segundo por 31 prováveis heterozigotos para talassemia * níveis de Hb Bart's entre 1,5 -3,8%); e o terceiro grupo por 5 provaveis homozigotos para talassemia * (Hb Bart's entre 5,9 - 9,0%). Foram comparados ainda os dados em adultos negros (doadores de sangue) cujos genótipos foram diretamente determinados por análise de DNA com enzimas de restriçäo (33 com genótipo normal e 10 heterozigotos para talassemia *+). Os resultados mostraram que a concentraçäo de Hb näo se correlaciona com a presença de talassemia *+, näo diferindo significativamente entre os grupos analisados. Já com relaçäo ao VCM e HCM, as médias foram significativamente diferentes, permitindo a distinçäo entre os grupos. No entanto, a distribuiçäo individual dos valores mostrou considerável sobreposiçäo, comprovando que estes índices näo säo capazes de identificar casos individuais, o que näo os recomenda, de forma isolada, como indicadores da talassemia *
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Thalassemia / DNA / Hemoglobins / Black People / Erythrocytes / Fetal Blood Type of study: Prognostic study Limits: Infant, Newborn Language: English Journal: Rev. bras. genét Journal subject: Genetics / Histology Year: 1992 Type: Article

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