Síndrome lisencefálico Tipo I / Lissencephaly syndrome Tipo I
Rev. méd. Panamá
;
16(2): 116-22, mayo 1991. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-123108
RESUMEN
Se estudia la historia clínica de una paciente con lisencefalía (agyria) Tipo I. Este raro defecto en el desarrollo del cerebro debe incluirse en el diagnóstico diferencial de todo lactante con retardo en el desarrollo motor que concomitantemente presenta malformacioes congénitas y convulsiones, principalmente de tipo espasmo infantil. Es importante tener presente el estudio cromosómico en cada uno de ellos así como el brindar consejo genético a los padres
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Spasms, Infantile
/
Bone Development
/
Cerebrum
/
Infant
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. méd. Panamá
Journal subject:
Medicine
Year:
1991
Type:
Article
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