Retinitis pigmentosa associated with bilateral coloboma of the iris; a clinical case
Rev. bras. oftalmol
;
51(1): 17-20, fev. 1992. ilus
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-128682
RESUMO
Os autores apresentam o caso clínico de um paciente de 35 anos de idade, do sexo masculino, portador de retinose pigmentar bilateral e coloboma total inferior da íris também bilateral. O ERG estava abolido nos dois olhos e os campos visuais periféricos mostravam-se tubulares de 15§. Os testes para visäo cromática de Farnsworth D-15 e de Ishihara estavam normais. Retinose pigmentar é uma distrofia retiniana hereditária causando atrofia dos elementos fotoreceptores retinianos enquanto os colobomas de íris representam defeitos congênitos de desenvolvimento. Ambas as patologias säo raras e sua associaçäo muito mais incomum, sendo a opiniäo dos autores que a ocorrência neste paciente tenha sido devido ao acaso. Näo foi localizada na literatura científica outra publicaçäo de caso semelhante
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Retinitis Pigmentosa
/
Coloboma
/
Iris
Type of study:
Risk factors
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Rev. bras. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
1992
Type:
Article
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