Deficiência de G6-PD e hemoterapia no Brasil / Glucosephosphate dehydrogenase deficiency and hemotherapy in Brazil

RESUMO

Com o objetivo de avaliar os efeitos clínicos da transfusäo de sangues deficientes de G6-PD, foram examinados clinicamente 162 pacientes internados em hospitais de Campinas, SP, os quais haviam recebido 1 ou 2 dias antes uma ou mais transfusöes sanguíneas. Dentre esses pacientes, 29 haviam recebido sangue de doadores deficientes de G6-PD (variante A-) e 133 haviam recebido sangue com atividade normal dessa enzima. A frequência de reaçöes pós-transfusionais näo diferiu nos dois grupos, constatando-se entre os pacientes que receberam sangue deficiente de G6-PD apenas um excesso de icterícia leve de conjuntiva. Em nenhum caso constatou-se o aparecimento de sinais e sintomas sugestivos de uma intercorrência hemolítica grave no receptor. Esses dados sugerem que na maioria das transfusöes de sangues com variante A- deficiente de G6-PD realizadas em nosso meio näo devam ocorrer complicaçöes hemolíticas importantes. Isso näo exclui, no entanto, a possibilidade da ocorrência de reaçöes pós-transfusionais graves em casos esporádicos de uso de sangue deficiente de G6-PD, sobretudo se o doador apresentar a variante mediterrânea e o receptor estiver sendo medicado com drogas imcompatíveis