Poliposis multiple familiar / Familiar multiple polyposis
Bol. Hosp. San Juan de Dios
;
41(2): 110-4, mar.-abr. 1994. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-131635
RESUMEN
La poliposis múltiple familiar del colon es una afección muy poco frecuente en nuestro país y de la cual se presenta una serie de 11 casos clínico comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica, la que siendo claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discuten las diferentes alternativas quirúrgicas, con sus ventajas y desventajas, inclínandonos por la colectomía total con íleo-rectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe prestarse atención al muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracolónicas que dan lugar a diversos síndromes como el de Gardner y el de Turcot. Se revisa la literatura nacional y extranjera, haciendo un apuesta al día del tema
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Colorectal Neoplasms
/
Colonic Polyps
/
Adenomatous Polyposis Coli
Type of study:
Etiology study
/
Observational study
/
Prognostic study
/
Risk factors
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Journal subject:
Medicine
Year:
1994
Type:
Article
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