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Enfermedad de niemann pick error innato del metabolismo de los lípidos: reporte de caso
Educ. méd. contin ; (40): 21-4, mar. 1993. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-133314
RESUMEN
Se hace una revisión de la enfermedad de Niemann-Pick que es una alteración innata del metabolismo de los fosfolípidos, la ESPINGOMIELINA, que se acumula en los lisosomas, constituyendo la enfermedad lisosomal, debido a una alteración cualitativa o cuantitativa de la ESZPINGOMIELINASA. La enfermedad es transmitida en forma autosómica recesiva, alterando los diversos órganos, especialmente el sistema nervioso y el fondo de ojo en el cual se observa en la mácula una mancha de color cereza. A continuación se presenta el caso problema en un indígena puro del Cañar-Ecuador (años anteriores se encontró otro caso que fue descrito por su extrema rareza), existe consanguinidad; hepatoesplenomegalia, mancha roja en mácula y células espúmosas en médula ósea. Un hermano falleció con identicas características clínicas.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Niemann-Pick Diseases / Metabolism, Inborn Errors Type of study: Diagnostic study / Qualitative research Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Educ. méd. contin Journal subject: Education Year: 1993 Type: Article

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